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哌拉西林钠

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

哌拉西林钠

汉语拼音

Pailaxilinna

英文名

piperacillin Sodium

性状

本品为白色或类白色粉末；无臭；极易引湿。
本品在水中或甲醇中极易溶解，在无水乙醇中溶解，在丙酮中不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释成每 1ml中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ e），比旋度为+175°至+190°。

鉴别

（1）照哌拉西林项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的反应。
（2）本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。

检查

酸度 取本品，加水制成每1ml中含100mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ h），ph值应为5.0-7.0。
溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.6g，分别加水5ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ b）比较，均不得更浓；如显色，与黄绿色或黄色2号标准比色液（附录Ⅸ a第一法）比较，均不得更深。
水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ m第一法a）测定，含水分不得过2.0%。
热原 取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中含0.1g的溶液，依法检查（附录对Ⅺ d），剂量按家兔体重每1kg注射1m，应符合规定。
无菌 取本品，用适宜溶剂溶解后，转移至不少于500ml的0.9%无菌氯化钠溶液中，用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录Ⅺ h），应符合规定。

含量测定

取本品适量，精密称定，加水溶解后．照哌拉西林项下的方法测定，即得。

贮藏

严封，在凉暗干燥处保存。

制剂

注射用哌拉西林钠

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为（2s，5r，6r）-3，3-二甲基-6-[（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基）苯乙酰氨基]7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。按无水物计算，含哌拉西林（c23h27n5o7s）不得少于87.0%。

分子式与分子量

C23H26N5NaO7S 539.54

类别

β-内酰胺类抗生素，青霉素类
哌拉西林钠生产厂家