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聚维酮K30

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 贮藏 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

聚维酮K30

汉语拼音

Juweitong K30

英文名

Povidone k30

性状

本品为白色至乳白色粉末;无臭或稍有特臭,无味;有吸湿性。
本品在水、乙醇异丙醇三氯甲烷中溶解,在丙酮乙醇中不溶。

鉴别

(1)取本品水溶液(1→50)2ml,加1mol/l盐酸溶液2ml与重铬酸钾试液数滴,即生成橙黄色沉淀。
(2)取本品水溶液(1→50)3ml,加硝酸钴约15mg与硫氰酸铵约75mg,搅拌后,滴加稀盐酸使呈酸性,即生成浅蓝色沉淀。
(3)取本品水溶液(1→50)3ml,加碘试液1-2滴,即生成棕红色沉淀,搅拌,溶解成棕红色溶液。

检查

k值 取本品1.00g(按无水物计算),精密称定,置100ml量瓶中,加水适量使溶解,在25℃±0.05℃恒温水浴中放置1小时后,加水稀释至刻度,依法检查(附录Ⅵ g第三法),测得相对黏度ηr,按下式计算k值,应为27.0-32.0。
k=√300wlgηr+(w+1.5wlgηr)+1.5wlgηr-w/0.15w+0.003w2式中 w为供试品的重量(按无水物计算),g。
ph值 取本品1.0g(按无水物计算),加水20ml溶解后,依法检查(附录Ⅵ h),ph值应为3.0-7.0。
醛 取本品约20.0g(按无水物计算),置圆底烧瓶中,加4.5mol/l硫酸溶液180ml,加热回流45分钟,放冷;另取盐酸羟胺溶液(取盐酸羟胺6.95g,加水溶解并稀释至100ml.用氨试液调节ph值至3.1)20ml,置锥形瓶中,再将锥形瓶置冰浴中,连接蒸馏装置,将冷凝管下端插入盐酸羟胺溶液的液面下,加热蒸馏,至接收液的总体积约为120ml时.停止蒸馏.馏出液用氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)滴定至ph值为3.1.并将滴定的结果用空白试验校正,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)不得过9.1ml。
N-乙烯基吡咯烷酮 取本品10.0g(按无水物计算),加水80ml使溶解,加醋酸钠1g,精密加碘滴定液(0.05mol/l)10ml,放置10分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)滴定.至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失.并将滴定的结果用空白试验校正,消耗碘滴定液(0.05mol/l)不得过3.6ml。
水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ m第一法a)测定,含水分不得过5.0%。
炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ n)。
铅盐 取本品1.0g,置分液漏斗中,加水25ml使溶解.加枸橼酸铵溶液6ml和盐酸羟胺溶液2ml,加酚红指示液2滴,滴加氢试液使溶液呈弱碱性(红色),加10%氰化钾溶液2ml,立即分次用双硫腙提取溶液提取,每次5ml,直至三氯甲烷层保持原有的绿色不变;合并双硫腙溶液,加1%硝酸溶液20ml,振摇30秒钟,弃去三氯甲烷层,酸溶液中加比色用双硫腙溶液(取双硫腙10mg,加三氯甲烷1000ml溶解,置冰箱中避光保存)5.0ml和氨制氰化钾溶液(取氰化钾2g,加浓氨溶液15ml溶解,用水稀释至100ml,即得)4ml,振摇30秒钟,三氯甲烷层所显颜色与标准铅溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。
含氮量 取本品约0.1g,精密称定,照氮测定法(附录Ⅶd第二法)测定,溜出液用硫酸滴定液(0.05mol/l)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。按无水物计算,含氮量应为 11.5%-12.8%。

贮藏

遮光,密封,在干燥处保存。
附:铅盐检查方法中各种溶液的配制方法双流腙提取溶液 取双硫腙30mg,加三氯甲烷1000ml溶解,加乙醇5ml,置冰箱中保存。临用前,用二分之一体积的1%硝酸溶液提取,弃去酸液后使用。
枸橼酸铵溶液 取枸橼酸40g,置分液漏斗中,加水90ml溶解.加酚红指示液2滴,滴加氨试液至溶液呈微红色,加20ml双硫腙提取溶液,振摇,除去可能存在的铅,弃去三氯甲烷层.即得(如三氯甲烷层颜色发生变化,应重复上述操作,直至三氯甲烷层保持原有的绿色不变)。
盐酸羟胺溶液 取盐酸羟胺20g,置分液漏斗中,加水65ml溶解,加麝香草酚蓝指示液5滴,滴加氢试液至溶液呈黄色,加4%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液10ml,混匀,放置5分钟;加三氯甲烷10-15ml提取,弃去三氯甲烷层,水溶液中滴加3mol/l盐酸溶液至粉红色(必要时,补加麝香草酚蓝指示液1-2滴),用水稀释至100ml,即得。

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物,其平均分子量为3.8×104,分子式为(c6h9no)n,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。

类别

药用辅料