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胶体果胶铋

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

胶体果胶铋

汉语拼音

Jiaoti Guojiaobi

英文名

colloidal Bismuth pectin

性状

本品为黄色粉末；无臭，无味。
本品在乙醇等有机溶剂中不溶，在水中结块，振摇后能均匀分散在水中。

鉴别

（1）取本品约5mg，加水10ml，搅拌，用稀硫酸酸化，加10%硫脲溶液数滴，即生成深黄色。
（2）取本品10mg，加水25ml，搅拌，用稀硫酸酸化后。加碘化钾试液，即生成红棕色溶液或暗棕色沉淀；分离沉淀，在过量碘化钾试液中溶解成棕黄色的溶液，再加水稀释，即生成橙色沉淀。
（3）取本品0.1g，加热水10ml，搅拌均匀，放冷，加乙醇10ml，即发生胶凝。

检查

碱度 取本品50mg，加水50ml，振摇，依法测定（附录Ⅵ h），ph值应为8.5-10.5。
胶态稳定性 取本品0.25g，置100ml具塞量筒中，加水至100ml，强力振摇1分钟，使成胶态溶液，静置1小时，胶态物的顶面不得下降至97ml的刻度以下。
硫酸盐 取本品2.0g，加盐酸6ml，搅拌至完全湿润后，加水至100ml，滤过，取滤液50ml，分为两份，一份中加25%氯化钡溶液5ml，放置10分钟，反复过滤至滤液澄清，加标准硫酸钾溶液4.0ml，摇匀，放置10分钟作为对照液；另一份中加25%氯化钡溶液5ml，摇匀，放置10分钟，如发生浑浊，与对照液比较，不得更浓（0.08%）。
硝酸盐 取本品50mg，加水100ml搅拌后，滤过，取滤液20ml，加对氨基苯磺酸-α-萘胺试液2ml及锌粉10mg，放置15 分钟，如显色，与标准硝酸钾溶液（精密称取在105℃干燥至恒重的硝酸钾81.5mg，置50ml量瓶中，加水溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。每1ml相当于0.05mg的 no-3）0.6ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.3%）。
铅盐 取本品1.0g，置坩埚中，缓缓炽灼至完全炭化。放冷，加硫酸0.5-1ml，小火加热至硫酸蒸气除尽后，在600℃炽灼使完全灰化，放冷，滴加硝酸0.5ml使溶解，在水浴上蒸干，加氢氧化钾溶液（1-6）5ml，搅匀，煮沸2分钟，放冷，补加水至原量，滤过，用水洗涤残渣，洗液与滤液合并，用醋酸调节ph值至7，加醋酸盐缓冲液（ph3.5）2ml，用水稀释成25ml。 加硫代已酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟。如显色，与标准铅溶液2.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。
砷盐 取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法 检查（附录Ⅷ j第一法），应符合规定（0.0002%）。

含量测定

取本品0.5g，精密称定，加硝酸溶液（1→2）5ml，加热使溶解，再加水150ml与二甲酚橙指示液2滴。用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/l）滴定至黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/l）相当于1o.45mg的铋（bi）。

贮藏

遮光，密封保存。

制剂

胶体果胶铋胶囊

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为一种果胶与铋生成的组成不定的复合物。含果胶铋以科（bi）计算，应为14.0%-16.0%。

类别

胃黏膜保护药
胶体果胶铋生产厂家