供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别
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胶体果胶铋

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

胶体果胶

汉语拼音

Jiaoti Guojiaobi

英文名

colloidal Bismuth pectin

性状

本品为黄色粉末;无臭,无味。
本品在乙醇等有机溶剂中不溶,在水中结块,振摇后能均匀分散在水中。

鉴别

(1)取本品约5mg,加水10ml,搅拌,用稀硫酸酸化,加10%硫脲溶液数滴,即生成深黄色。
(2)取本品10mg,加水25ml,搅拌,用稀硫酸酸化后。加碘化钾试液,即生成红棕色溶液或暗棕色沉淀;分离沉淀,在过量碘化钾试液中溶解成棕黄色的溶液,再加水稀释,即生成橙色沉淀。
(3)取本品0.1g,加热水10ml,搅拌均匀,放冷,加乙醇10ml,即发生胶凝。

检查

碱度 取本品50mg,加水50ml,振摇,依法测定(附录Ⅵ h),ph值应为8.5-10.5。
胶态稳定性 取本品0.25g,置100ml具塞量筒中,加水至100ml,强力振摇1分钟,使成胶态溶液,静置1小时,胶态物的顶面不得下降至97ml的刻度以下。
硫酸盐 取本品2.0g,加盐酸6ml,搅拌至完全湿润后,加水至100ml,滤过,取滤液50ml,分为两份,一份中加25%氯化钡溶液5ml,放置10分钟,反复过滤至滤液澄清,加标准硫酸钾溶液4.0ml,摇匀,放置10分钟作为对照液;另一份中加25%氯化钡溶液5ml,摇匀,放置10分钟,如发生浑浊,与对照液比较,不得更浓(0.08%)。
硝酸盐 取本品50mg,加水100ml搅拌后,滤过,取滤液20ml,加对氨基苯磺酸-α-萘胺试液2ml及锌粉10mg,放置15 分钟,如显色,与标准硝酸钾溶液(精密称取在105℃干燥至恒重的硝酸钾81.5mg,置50ml量瓶中,加水溶解,并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。每1ml相当于0.05mg的 no-3)0.6ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.3%)。
铅盐 取本品1.0g,置坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化。放冷,加硫酸0.5-1ml,小火加热至硫酸蒸气除尽后,在600℃炽灼使完全灰化,放冷,滴加硝酸0.5ml使溶解,在水浴上蒸干,加氢氧化钾溶液(1-6)5ml,搅匀,煮沸2分钟,放冷,补加水至原量,滤过,用水洗涤残渣,洗液与滤液合并,用醋酸调节ph值至7,加醋酸盐缓冲液(ph3.5)2ml,用水稀释成25ml。 加硫代已酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟。如显色,与标准铅溶液2.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.002%)。
砷盐 取本品1.0g,加盐酸5ml与水23ml溶解后,依法 检查(附录Ⅷ j第一法),应符合规定(0.0002%)。

含量测定

取本品0.5g,精密称定,加硝酸溶液(1→2)5ml,加热使溶解,再加水150ml与二甲酚橙指示液2滴。用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/l)滴定至黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/l)相当于1o.45mg的铋(bi)。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

胶体果胶铋胶囊

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为一种果胶与铋生成的组成不定的复合物。含果胶铋以科(bi)计算,应为14.0%-16.0%。

类别

胃黏膜保护药