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枸橼酸钠

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

枸橼酸钠

汉语拼音

Juyuansuanna

英文名

Sodium citrate

性状

本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸、凉；在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。
本品在水中易溶，在乙醇中不溶。

鉴别

本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。

检查

碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液（0.05mol/l）0.10ml，不得显红色。
溶液的澄清度 取本品2.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。
氯化物 取本品0.60g，依法检查（附录Ⅷ a），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
硫酸盐 取本品0.50g，依法检查（附录Ⅷ b），与标准硫酸钾溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
酒石酸盐 取本品1g，置试管中，加水2ml溶解后，加醋酸钾试液与醋酸各1ml，用玻璃棒摩擦管壁，不得析出结晶性沉淀。
易炭化物 取本品0.40g，加硫酸（含h2so494.5%-95.5%）5ml，在90℃±1℃加热1小时，立即冷却，依法检查（附录Ⅷ o），与黄绿色或黄色8号标准比色液（供注射用）或与黄绿色或黄色10号标准比色液（供口服用）比较，不得更深。
干燥失重 取本品，在180℃干燥至恒重，减失重量应为10.0%-13.0%（附录Ⅷ l）。
钙盐或草酸盐 取本品2.0g，加新沸过的冷水20ml溶解后，加氨试液0.4ml与草酸铵试液2ml，摇匀，放置1小时，如发生浑浊，与标准钙溶液〔精密称取碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于0.10mg的钙（ca）]1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。
在上述检查中，如不发生浑浊，应另取本品1.0g，加水1ml与稀盐酸3ml的混合液使溶解，加90%乙醇4ml与氯化钙试液4滴，静置1小时，不得发生浑浊。
铁盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ g ），加正丁酸提取后，与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较。不得更深（0.001%）。
重金属 取本品2.0g，加水10ml溶解后，加稀醋酸10ml与水适量使成25ml，依法检查（附录Ⅷ h第一法），含重金属不得过百万分之五。
砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（附录Ⅷ j第一法），应符合规定（0.0001%）。

含量测定

取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸5ml，加热溶解后，放冷，加醋研10ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/l）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/l）相当于8.602mg的c6h5na3o7。

贮藏

密封保存。

制剂

输血用枸橼酸钠注射液

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为2-羟基丙烷-1，2，3-三羟酸钠二水合物。按干燥品计算，含C6H5Na3O7不得少于99.0%。

分子式与分子量

C6H5N83O7·2H2O 294.10

类别

抗凝血药
枸橼酸钠生产厂家