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枸橼酸铋钾

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

枸橼酸铋钾

汉语拼音

Juyuansuanbijia

英文名

bismuth Potassium citrate

性状

本品为白色粉末；味咸，有引湿性。
本品在水中极易溶解，在乙醇中极微溶解。

鉴别

（1）取本品约1mg，加水5ml溶解后，加稀硫酸2-3滴酸化，加流脲溶液（1→10）数滴，即显深黄色。
（2）取本品约0.1g，加水5ml溶解后，加高氯酸溶液（1→10）3滴，即发生白色浑浊或沉淀，在氢氧化钠试液或浓氨溶液中不溶。
（3）取本品约10mg，加水0.2ml溶解后，加吡啶一醋酐（3:1）约5ml，即显黄色到红色或紫红色。

检查

酸碱度 取本品0.60g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ h），ph值应为6.0-8.0。
硫酸盐 取本品1.0g，加水20ml溶解后，滴加稀盐酸4ml，置水浴中加热10分钟，放冷，滤过，滤液分成2等份:1份中加25%氯化钡溶液5ml，放置10分钟，反复滤过，至滤波澄清，加水稀释成40ml后，加标准硫酸钾溶液2.0ml，再加水适量使成50ml，摇匀，放置10分钟，作为对照液；另1份中加水稀释成40ml后，加25%氯化钡溶液5ml，再加水适量使成50ml，摇匀，放置10分钟，与对照液比较，不得更浓（0.04%）。
硝酸盐 取本品0.50g，置试管中，加水5ml溶解后。加 硫酸5ml，注意混匀，放冷，沿管壁缓缓加硫酸亚铁试液5ml。使成两液层，接界面不得立即显棕色。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（附录Ⅷ l）。
铜盐 取本品0.20g，加水2ml溶解后，加枸橼酸铵溶液（1→10）2ml，用氨试液调节溶液的ph值为8-9，加0.1%双环己酮草酰二腙稀乙醇溶液5ml，再加水使成50ml，如显色，与标准硫酸铜溶液〔每1ml相当于10μg的铜（cu）]0.05ml按同法操作制成的对照液比较，不得更深（0.0025%）。
铅盐 以本品1.0g，在600℃炽灼使完全灰化，放冷后滴加硝酸使溶解，在水浴上蒸干，放冷，加氢氧化钾溶液（1→6）5ml，煮沸 2分钟，放冷，滤过，残渣用少量水洗，洗液与滤液合并，用醋酸调节ph值至7，加水稀释成25ml，加稀醋酸2ml与硫化氢试液10ml，摇匀，放置10分钟，如显色，与标准铅溶液20ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。
含氨量 取本品约1g，精密称定，照氮测定法（附录Ⅶd第一法），自“沿瓶壁缓缓加水250ml”起（但将加40%氢氧化钠溶液75ml改为30ml），依法测定。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/l）相当于1.703mg的nh3。含氮量应为2%-6%。

含量测定

取本品约0.5g，精密称定，加水50ml溶解后，再加硝酸溶液（1→3）3ml与二甲酚橙指示液2滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/l）滴定至黄色。每1ml乙二胶四醋酸二钠滴定液（0.05mol/l）相当于10.45mg的bi。

贮藏

遮光，密封，在干燥处保存。

制剂

（1)枸橼酸铋钾片（2）枸橼酸铋钾胶囊（3）枸橼酸铋钾颗粒

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为一种组成不定的含铋复合物。按干燥品计算，含铋（Bi）应为35.0%-38.5%。

类别

胃黏膜保护药
枸橼酸铋钾生产厂家