Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
2-фтораденозин структурированное изображение

2-фтораденозин

  • английское имя2-Fluoroadenosine
  • CAS №146-78-1
  • CBNumberCB6306915
  • ФормулаC10H12FN5O4
  • мольный вес285.23
  • EINECS633-923-8
  • номер MDLMFCD00866394
  • файл Mol146-78-1.mol
химическое свойство
Температура плавления 240 °C (D)(lit.)
Температура кипения 747.3±70.0 °C(Predicted)
плотность 2.17±0.1 g/cm3(Predicted)
показатель преломления -72 ° (C=0.1, EtOH)
температура хранения Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
растворимость DMSO (Slightly, Sonicated), Methanol (Slightly, Heated, Sonicated)
форма Solid
пка 13.05±0.70(Predicted)
цвет Off-White
InChI InChI=1S/C10H12FN5O4/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,14,15)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
ИнЧИКей HBUBKKRHXORPQB-UUOKFMHZSA-N
SMILES OC[C@H]1O[C@@H](N2C3C(=C(N=C(F)N=3)N)N=C2)[C@H](O)[C@@H]1O
Справочник по базе данных CAS 146-78-1(CAS DataBase Reference)
Рейтинг продуктов питания EWG 1
FDA UNII 0S67290CRJ
UNSPSC Code 41106305
NACRES NA.22
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xn
Заявления о рисках 22-36/37/38
Заявления о безопасности 26
WGK Германия 3
RTECS AU7386000
кода HS 29349990
Токсичность mouse,LD10,unreported,1000ug/kg (1mg/kg),Progress in Medical Chemistry. Vol. 7, Pg. 69, 1970.
NFPA 704:
1
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315：При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319：При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335：Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

    H302：Вредно при проглатывании.

  • оператор предупредительных мер

    P261：Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

    P264：После работы тщательно вымыть кожу.

    P270：При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.

    P301+P312：ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.

    P302+P352：ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.

    P305+P351+P338：ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

2-фтораденозин химические свойства, назначение, производство

Описание

2-Fluoroadenosine (F-Ado) was developed at Southern Research Institute in 1957 as a potential anticancer drug. 2-Fluoroadenosine is not deaminated by adenosine deaminase but metabolized to triphosphate as shown in vitro. The drug was also shown to be a potent inhibitor of lymphocyte-mediated cytolysis.

Использование

2-Fluoroadenosine is a fluorinated analog of Adenoside nucleotide. It is used as an intermediate for the drug fludarabine. Fludarabine is a purine analogue and antineoplastic agent. It is a chemotherapy medication used in the treatment of leukemia and lymphoma.

Биологические функции

2-Fluoroadenosine (F-Ado) was synthesized by Montgomery and his co-workers. This compound has been found to suppress the growth of H.Ep. No. 2 cells growing in culture. Bennett and Smithers have shown that in the same cells, the synthesis of 5-phosphoribosylamine was markedly inhibited by both 2- fluoroadenine and F-Ado. The compound was found to inhibit the incorporation of variously labeled precursors into ribonucleic acid in whole Ehrlich ascites cells. Upon incubation with ascites cells, the nucleoside was readily converted to the 5’-mono-, 5’-di-, and 5’-triphosphates.In addition, striking potentiation of the inhibition of human platelet aggregation by combinations of forskolin with PGE 1 or F-Ado [1-2].

Синтез

A novel method for the introduction of fluorine in the purine 2-position is described and employed in the synthesis of a potential antimycobacterial compound. Also 2-fluoroadenosine has been synthesized for the first time from adenosine with perbenzoylated 2-nitroadenosine as a key intermediate. Mild reaction conditions are employed and few synthetic steps are required. The novel synthesis of fluoroadenosine can be regarded as a formal synthesis of the antileukemic drug fludarabine phosphate.
[1] MORTEN BR?NDVANG L. G. A Novel Method for the Introduction of Fluorine into the Purine 2-Position: Synthesis of 2-Fluoroadenosine and a Formal Synthesis of the Antileukemic Drug Fludarabine[J]. Synthesis-Stuttgart, 2006, 87 1: 2993-2995. DOI:10.1055/S-2006-942544.

2-фтораденозин запасные части и сырье

сырьё

запасной предмет

2-фтораденозин поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
JUYE XIANDAI fine chemistry Co.,Ltd
+86-18958038633;
+8618958038633		 China 64 58
Zibo Hangyu Biotechnology Development Co., Ltd
+86-0533-2185556
+8617865335152		 China 10986 58
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693
+86-19937530512		 China 21632 55
career henan chemical co
+86-0371-86658258
+8613203830695		 China 29871 58
Xiamen AmoyChem Co., Ltd
+86-86-5926051114
+8618959220845		 China 6383 58
Nanjing Baifuli Technology Co., Ltd.
+86-15335185688 CHINA 332 58
Hubei xin bonus chemical co. LTD
86-13657291602 CHINA 22963 58
BOC Sciences
+1-631-485-4226 United States 19553 58
Chongqing Chemdad Co., Ltd
+86-023-6139-8061
+86-86-13650506873		 China 39894 58
Alchem Pharmtech,Inc.
8485655694 United States 63687 58

2-фтораденозин Обзор)

Send Inquriy