146-78-1
中文名称
2-氟腺甙
英文名称
2-Fluoroadenosine
CAS
146-78-1
分子式
C10H12FN5O4
MDL 编号
MFCD00866394
分子量
285.23
MOL 文件
146-78-1.mol
更新日期
2026/09/23 17:42:24
结构式
基本信息
中文别名
2-氟腺甙
2-氟腺苷
2-氟腺苷(氟达拉滨中间体)
2-氟腺苷,97%
2-氟腺苷
2-氟腺苷(氟达拉滨中间体)
2-氟腺苷,97%
英文别名
2-FLUOROADENOSINE
2-far
2-fas
2-fluoro-adenosin
6-amino-2-fluoro-9-beta-d-ribofuranosyl-purin
6-amino-2-fluoro-9-beta-d-ribofuranosylpurine
nsc30605
2-FLUOROADENOSINE(FLUDARABINE INTERMEDIATE)
2-Fluorodenosine
2-Fluoro-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purin-6-amine
2-far
2-fas
2-fluoro-adenosin
6-amino-2-fluoro-9-beta-d-ribofuranosyl-purin
6-amino-2-fluoro-9-beta-d-ribofuranosylpurine
nsc30605
2-FLUOROADENOSINE(FLUDARABINE INTERMEDIATE)
2-Fluorodenosine
2-Fluoro-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purin-6-amine
所属类别
生物化工：核苷中间体
物理化学性质
| 熔点 | 240 °C (D)(lit.) |
| 沸点 | 747.3±70.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.17±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | -72 ° (C=0.1, EtOH) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | DMSO（微溶、超声处理）、甲醇（微溶、加热、超声处理） |
| 酸度系数(pKa) | 13.05±0.70(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | InChI=1S/C10H12FN5O4/c11-10-14-7(12)4-8(15-10)16(2-13-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,14,15)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 |
| InChIKey | HBUBKKRHXORPQB-UUOKFMHZSA-N |
| SMILES | OC[C@H]1O[C@@H](N2C3C(=C(N=C(F)N=3)N)N=C2)[C@H](O)[C@@H]1O |
| CAS 数据库 | 146-78-1(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | R22-R36/37/38 |
| 安全说明 | S26 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | AU7386000 |
| 海关编码 | 29349990 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
| 危险性类别 | Acute Tox. 4 Oral Eye Irrit. 2 Skin Irrit. 2 STOT SE 3 |
| 毒性 | mouse,LD10,unreported,1000ug/kg (1mg/kg),Progress in Medical Chemistry. Vol. 7, Pg. 69, 1970. |
应用领域
用途一
用作药物氟达拉滨中间体
制备方法
方法1
161109-77-9
146-78-1
实施例1 2-氟-α-腺嘌呤的合成 分子量 = 41 1.35g/mol 分子式 = C16H18FN5O7 分子量 = 285.24g/mol 分子式 = C10H12FN5O4 在搅拌容器中加入180至220kg乙醇和8至12kg纯净水。随后，加入15kg (2R,3R,4S,5R)-2-(乙酰氧基甲基)-5-(6-氨基-2-氟-9H-嘌呤-9-基)四氢呋喃-3,4-二基二乙酸酯和2.25-2.75kg碳酸钾。将混合物加热至35至45℃并搅拌20至48小时。反应完成后，将混合物冷却至0至20℃，并加入190至230kg纯净水。随后，使用有机酸或无机酸（优选乙酸）调节pH至5至7。向反应混合物中加入活性炭，并进行回流处理。在保持温度的条件下过滤去除活性炭，并在40至75℃的温度范围内，向滤液中加入0至1kg的2-氟-α-腺嘌呤作为晶种。将所得悬浮液冷却至-12至10℃，并继续搅拌至少60分钟。通过过滤分离固体产物，用乙醇和纯净水的混合液洗涤滤饼，最后在80-100℃的壳温下使用载气进行真空干燥。产率为理论值的82%。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/130778, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 9
知名试剂公司产品信息
2-氟腺苷,97%
2-Fluoroadenosine, 97%(146-78-1) Alfa Aesar
2-Fluoroadenosine, 97%(146-78-1) Alfa Aesar
146-78-1(sigmaaldrich)
Sigma Aldrich
2-氟腺苷
2-Fluoroadenosine,>96.0%(T)(146-78-1) TCI Shanghai
2-Fluoroadenosine,>96.0%(T)(146-78-1) TCI Shanghai
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中文名称：2-氟腺甙
CAS：146-78-1
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包装信息：250MG
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中文名称：(2R,3R,4S,5R)-2-(6-氨基-2-氟-9H-嘌呤-9-基)-5-(羟甲基)四氢呋喃-3,4-二醇
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CAS：146-78-1
纯度：96%
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中文名称：2-氟腺苷
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