![ChemicalBook](https://m.chemicalbook.com/Scripts/New/img/logo.png)
![Ранитидин структурированное изображение](/CAS/GIF/66357-35-5.gif)
Ранитидин
- английское имяRanitidine
- CAS №66357-35-5
- CBNumberCB5480252
- ФормулаC13H22N4O3S
- мольный вес314.4
- EINECS266-332-5
- номер MDLMFCD00081180
- файл Mol66357-35-5.mol
Температура плавления | 69-70°C |
Температура кипения | 437.1±45.0 °C(Predicted) |
плотность | 1.184±0.06 g/cm3(Predicted) |
температура хранения | Desiccate at +4°C |
растворимость | H2O: 1.8 mg/mL |
форма | solid |
пка | pKa 2.19±0.04 (Uncertain) |
цвет | tan |
Растворимость в воде | 24.7 mg/mL |
Стабильность | Hygroscopic |
Справочник по базе данных CAS | 66357-35-5(CAS DataBase Reference) |
Словарь онкологических терминов NCI | trigger |
FDA UNII | 884KT10YB7 |
Словарь наркотиков NCI | ranitidine hydrochloride |
Код УВД | A02BA02 |
Справочник по химии NIST | Ranitidine(66357-35-5) |
Система регистрации веществ EPA | 1,1-Ethenediamine, N-[2-[[[5-[(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thio]ethyl]-N'-methyl-2-nitro- (66357-35-5) |
Заявления о безопасности | 22-24/25 |
WGK Германия | 2 |
RTECS | KM6557000 |
Банк данных об опасных веществах | 66357-35-5(Hazardous Substances Data) |
Токсичность | LD50 oral in rat: > 5gm/kg |
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
предупреждение
-
вредная бумага
H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.
H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.
-
оператор предупредительных мер
P264:После работы тщательно вымыть кожу.
P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.
P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.
P332+P313:При возникновении раздражения кожи: обратиться за медицинской помощью.
P337+P313:Если раздражение глаз не проходит обратиться за медицинской помощью.
Ранитидин химические свойства, назначение, производство
Описание
Ranitidine, a H2-receptor agonist, caused contact dermatitis within the pharmaceutical industry.Использование
Ranitidine (cas# 66357-35-5) was used as a standard for testing the therapeutic effect of brown propolis extract against aspirin and ethanol- induced gastric ulcers.Показания
Ranitidine (Zantac) is another H2 receptor antagonist that does not have the same antiandrogen side effects as cimetidine. Note that both cimetidine and ranitidine inhibit the cytochrome P-450 microsomal enzyme system.Общее описание
Ranitidine, N-[2-[[[5-(dimethylamino)methyl]-2-furanyl]methyl]thiol] ethyl]-N'-methyl-2-nitro-l,1-ethenediamine (Zantac), is a white solid, which inits hydrochloride salt form is highly soluble in water. It is anaminoalkyl furan derivative with pKa values of 2.7 (sidechain) and 8.2 (dimethylamino). Ranitidine is more potentthan cimetidine, but less potent than famotidine. Likeother H2-antagonists, it does not appear to bind to otherreceptors.Bioavailability of an oral dose of ranitidine is about 50%and is not significantly affected by the presence of food.Some antacids may reduce ranitidine absorption and shouldnot be taken within 1 hour of administration of this drug. Theplasma half-life of the drug is 2 to 3 hours, and it is excretedalong with its metabolites in the urine. Three metabolites, ranitidineN-oxide, ranitidine S-oxide, and desmethyl ranitidine,have been identified. Ranitidine is only a weak inhibitor ofthe hepatic cytochrome isozymes, and recommended doses ofthe drug do not appear to inhibit the metabolism of otherdrugs. However, there have been isolated reports of drug interactions(warfarin, triazolam) that suggest that ranitidinemay affect the bioavailability of certain drugs by someunidentified mechanism, perhaps by pH-dependent effect onabsorption or a change in volume of distribution.
In addition to being available in various dosage forms asthe hydrochloride salt, ranitidine is also available as a bismuthcitrate salt for use with the macrolide antibiotic clarithromycinin treating patients with an active duodenalulcer associated with H. pylori infection. Eradication of H.pylori reduces the risk of duodenal ulcer recurrence.
Биологическая активность
Potent, selective and competitive histamine H 2 receptor antagonist (pA 2 = 6.95-7.2). In vivo, inhibits gastric acid secretion induced by histamine, pentagastrin, bethanecol and food. Also inhibits aspirin-induced gastric lesions.Контактные аллергены
Ranitidine, an H2-receptor antagonist, can cause contact dermatitis within the pharmaceutical industry and in health care workers, or may induce systemic drug reactions in patients.Ранитидин запасные части и сырье
Ранитидин поставщик
поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия |
---|---|---|---|---|
+86-15937194204 +86-18126314766 |
China | 491 | 58 | |
+8618740459177 | China | 1143 | 58 | |
+86-18239973690 +86-18239973690 |
China | 311 | 58 | |
+86-0371-55170693 +86-19937530512 |
China | 21667 | 55 | |
+86-0371-86658258 +8613203830695 |
China | 29889 | 58 | |
18871490254 | CHINA | 28180 | 58 | |
+86-592-6051114 +8618959220845 |
China | 6387 | 58 | |
+86-023-6139-8061 +86-86-13650506873 |
China | 39916 | 58 | |
13480692018 | CHINA | 954 | 58 | |
+8618523575427 | China | 49392 | 58 |