Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство поставщик Обзор
структурированное изображение

SP2509

  • русский язык имя
  • английское имяSP2509
  • CAS №1423715-09-6
  • CBNumberCB22734796
  • ФормулаC19H20ClN3O5S
  • мольный вес437.9
  • EINECS-0
  • номер MDLMFCD28348370
  • файл Mol1423715-09-6.mol
химическое свойство
плотность 1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
температура хранения +2C to +8C
растворимость Soluble in DMSO (up to at least 25 mg/ml)
форма Off-white solid
пка 7.96±0.43(Predicted)
цвет White
Стабильность Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
UNSPSC Code 12352200
NACRES NA.77

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315：При попадании на кожу вызывает раздражение.

  • оператор предупредительных мер

    P264：После работы тщательно вымыть кожу.

    P280：Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P302+P352：ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.

    P332+P313：При возникновении раздражения кожи: обратиться за медицинской помощью.

    P362+P364：Снять всю загрязненную одежду и выстирать ее перед повторным использованием.

SP2509 химические свойства, назначение, производство

Использование

SP 2509 reduces the effect of the LSD1 binding to CoREST, resulting in increased methylation of H3K4 and driving increased expression of p21, p27 and CCAAT/enhancer binding protein α in acute myeloid leukemia cells. Anti-leukemia agent.

Общее описание

A cell-permeable, lysine-specific demethylase 1 (LSD1) active site-targeting phenethylidene-benzohydrazide that inhibits LSD1 activity (IC50 = 13 nM) in a reversible and substrate non-competitive (Ki = 34 nM) manner, while inhibiting CYP3A4 only at much higher concentrations (IC50 = 2.61 μM) and displaying little or no potency towards CYP1A2/2C9/2C19/2D6. MAO-A/B, D-lactate dehydrogenase, glucose oxidase, and hERG (IC50 ≥8.0 μM). Shown to enhance histone H3 Lys9 dimethylation (H3K9me2) in androgen-dependent prostate cancer VCaP cultures (1 to 10 μM) and effectively inhibits LSD1-dependent cancer growth (IC50 in nM = 329/SK-N-MC, 356/AN3 Ca, 429/HT29, 468/MIA PaCa-2, 489/BT-20, 612/HER218, 614/HCT 116, 637/MCF-7, 649/T-47D; 96 h).

Биохимия/физиол Действия

Cell permeable: yes

SP2509 поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795 China 32965 60
Alchem Pharmtech,Inc.
8485655694 United States 63687 58
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354
+1-00000000000		 United States 32161 58
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD
86-571-88216897,88216896
13588875226		 CHINA 6312 58
Dideu Industries Group Limited
+86-29-89586680
+86-15129568250		 China 22787 58
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited
+1-2135480471
+1-2135480471		 China 10473 58
InvivoChem
+1-708-310-1919
+1-13798911105		 United States 6391 58
Coresyn Pharmatech Co., Ltd.
+86-571-86626709
+86-18157142896		 China 9984 58
Wuhan Topule Biopharmaceutical Co., Ltd
+8618327326525 China 8467 58
Aladdin Scientific
+1-+1(833)-552-7181 United States 57505 58

SP2509 Обзор)

Send Inquriy