Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
3-оксо-1,3-дигидроизобензофуран-1-илфосфоновая кислота структурированное изображение

3-оксо-1,3-дигидроизобензофуран-1-илфосфоновая кислота

  • английское имя3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylphosphonic acid
  • CAS №61260-15-9
  • CBNumberCB22609834
  • ФормулаC10H11O5P
  • мольный вес242.17
  • номер MDLMFCD16883476
  • файл Mol61260-15-9.mol
химическое свойство
Температура плавления 97-99℃
Температура кипения 402.0±45.0 °C(Predicted)
плотность 1.35
температура хранения under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
форма solid
цвет White
InChI InChI=1S/C10H11O5P/c1-13-16(12,14-2)10-8-6-4-3-5-7(8)9(11)15-10/h3-6,10H,1-2H3
ИнЧИКей KEKUNQAVGWOYDW-UHFFFAOYSA-N
SMILES P(C1C2=C(C=CC=C2)C(=O)O1)(=O)(OC)OC
Заявления об опасности и безопасности
кода HS 2932990090

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

    H302+H312+H332:Вредно при проглатывании, при попадании на кожу или при вдыхании.

  • оператор предупредительных мер

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P301+P312:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.

    P362+P364:Снять всю загрязненную одежду и выстирать ее перед повторным использованием.

3-оксо-1,3-дигидроизобензофуран-1-илфосфоновая кислота химические свойства, назначение, производство

Использование

Dimethyl (3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)phosphonate is a reagent used in the synthesis of 4-[3-(4-Cyclopropanecarbonylpiperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl]-2H-phthalazin-1-one, an inhibitor of both PARP-1 AND PARP-2 that shows standalone activity against BRCA1-deficient breast cancer cell lines.

Синтез

Sodium methoxide (2.28 g,0.042 mol) was dissolved in methanol (40 mL) into a 150 mLround-bottom flask. To this solution, dimethyl hydrogen phosphite(4.8 mL, 0.049 mol) and 2-carboxybenzaldehyde (compound5, 5.00 g, 0.033 mol) were added by dripping at 0 °Cfor 30 min. Then the mixture was stirred at room temperaturefor 8 h.
After the reaction was completed, methanesulfonicacid (3.1 mL, 0.047 mol) was added dropwise and stirred for30 min. The solvent was removed under reduced pressure,following by adding 40 mol water.
The aqueous phase wasextracted with dichloromethane for three times, the combinedorganic phase was washed with water until neutral and driedwith anhydrous sodium sulfate. Dichloromethane was evaporatedunder reduced pressure to afford 3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylphosphonic acid(4.93 g, 99%)as white solid.
1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ: 3.62 (3H,d, J = 8 Hz), 3.86 (3H, d, J = 12 Hz), 6.36 (1H, d, J = 8 Hz),7.74-7.70 (2H, m), 7.91-7.88 (1H, m), 7.98-7.96 (1H, m).
Synthesis of 3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylphosphonic acid

3-оксо-1,3-дигидроизобензофуран-1-илфосфоновая кислота поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-021-38228826
+86-13916602830
China 140 58
+86-(0)57185586718
+86-13336195806
China 29791 60
+86-371-66670886 China 18754 58
010-60279497 CHINA 1803 55
15380796838 CHINA 340 58
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29885 58
+86 18953170293 China 2930 58
+1-858-6993322 United States 17159 58
86-714-3992388 United States 14332 58
+86-023-6139-8061
+86-86-13650506873
China 39894 58