Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
Трихлорацетилизоцианат структурированное изображение

Трихлорацетилизоцианат

  • английское имяTrichloroacetyl isocyanate
  • CAS №3019-71-4
  • CBNumberCB1337310
  • ФормулаC3Cl3NO2
  • мольный вес188.4
  • EINECS221-165-7
  • номер MDLMFCD00002033
  • файл Mol3019-71-4.mol
химическое свойство
Температура плавления 135-140 °C
Температура кипения 80-85 °C/20 mmHg (lit.)
плотность 1.581 g/mL at 25 °C (lit.)
показатель преломления n20/D 1.480(lit.)
Fp 150 °F
температура хранения 2-8°C
растворимость Miscible with dichloromethane, ether, terahydrofuran and protic solvents.
форма Liquid
цвет Clear colorless to slightly yellow
Растворимость в воде Decomposition
Чувствительный Moisture Sensitive
БРН 971201
Стабильность Hygroscopic, Moisture Sensitive
ИнЧИКей GRNOZCCBOFGDCL-UHFFFAOYSA-N
Справочник по базе данных CAS 3019-71-4(CAS DataBase Reference)
FDA UNII QXV1P5J6JL
Справочник по химии NIST Trichloroacetyl isocyanate(3019-71-4)
Система регистрации веществ EPA Acetyl isocyanate, trichloro- (3019-71-4)
UNSPSC Code 12352100
NACRES NA.22
больше
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности T
Заявления о рисках 14-23/24-34-42-23/24/25-36/37/38
Заявления о безопасности 23-26-36/37/39-45-8-7/9
РИДАДР UN 2206 6.1/PG 3
WGK Германия 3
F 10-19
TSCA Yes
Класс опасности 6.1
Группа упаковки II
кода HS 29291090
NFPA 704:
2
3 0
W

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    опасность

  • вредная бумага

    H317:При контакте с кожей может вызывать аллергическую реакцию.

    H314:При попадании на кожу и в глаза вызывает химические ожоги.

    H334:При вдыхании может вызывать аллергическую реакцию (астму или затрудненное дыхание).

    H311+H331:Токсично при попадании на кожу или при вдыхании.

  • оператор предупредительных мер

    P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

    P271:Использовать только на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P303+P361+P353:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ (или волосы): Снять/удалить немедленно всю загрязненную одежду. Промыть кожу водой.

    P304+P340+P310:ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой. Немедленно обратиться за медицинской помощью.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

Трихлорацетилизоцианат химические свойства, назначение, производство

Химические свойства

clear colorless to slightly yellow liquid

Использование

Trichloroacetyl isocyanate was used in catalytic one-pot dehydrative glycosylation of 1-hydroxy carbohydrate. It was also used as a reagent for the conversion of alcohols to carbamates.

прикладной

Trichloroacetyl Isocyanate is used as an in situ derivatizing reagent for characterization of alcohols, glycols, phenols, and amines by nuclear magnetic resonance (NMR).It has been reported in the literature that it can be used for the preparation of cefuroxime axetil.

Подготовка

Trichloroacetyl isocyanate can be obtained by reacting 2,2,2-trichloroacetamide with oxalyl chloride.
Procedure: A reaction mixture of 2,2,2-trichloroacetamide (100 g, 616 mmol, 1.0 eq) in (COCl)2 (725 g, 5.71 mol, 500 mL, 9.28 eq) was heated to 70°C for 24 hours. The reaction mixture was concentrated under vacuum. To the mixture was added 1,2,4-trichlorobenzene (500 mL) and (COCl)2 (116 g, 914 mmol, 80 mL, 1.48 eq). The reaction mixture was stirred at 100°C for 5 hours. Heat to 125°C for 15 hours. The mixture was then heated to 140°C for 5 hours. The reaction mixture was distilled under water pump (72°C-76°C fractions) to give trichloroacetyl isocyanate (60 g, 319 mmol, 52% yield) as a colorless oil.

Общее описание

Conformational stability and vibrational IR and Raman spectra of trichloroacetyl isocyanate has been investigated. Trichloroacetyl isocyanate is commonly employed as in situ derivatizing reagent for the 13C NMR studies of alcohols, phenols and amines. It undergoes 1,5-cycloaddition reaction with anhydro-2-deoxy-D-erythro- and -L-threo-pent-1-enitols and 1,5-anhydro-2-deoxy-D- and -L-arabino-hex-1-enitols to yield [2+2] and [4+2] cycloadducts.

Трихлорацетилизоцианат поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+8615531157085 China 8804 58
+86 13288715578
+8613288715578
China 12825 58
+86-(0)57185586718
+86-13336195806
China 29792 60
+86-755-89396905
+86-15013857715
China 10453 58
+8618523575427 China 49732 58
+86-021-021-50872116
+8613122107989
China 10035 58
18503026267 CHINA 9636 58
+8613367258412 China 10319 58
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 30233 58
+86-0551-65418671
+8618949823763
China 34563 58