

Bromfenac sodium
- русский язык имя
- английское имяBromfenac sodium
- CAS №91714-93-1
- CBNumberCB1121670
- ФормулаC15H11BrNNaO3
- мольный вес356.15
- EINECS804-379-0
- номер MDLMFCD03701673
- файл Mol91714-93-1.mol
химическое свойство
Температура плавления | 285 ºC |
температура хранения | 2-8°C |
растворимость | H2O: ≥5mg/mL |
форма | powder |
цвет | faint yellow to dark yellow |
Растворимость в воде | H2O: ≥5mg/mL |
ИнЧИКей | HZFGMQJYAFHESD-UHFFFAOYSA-M |
Справочник по базе данных CAS | 91714-93-1 |
FDA UNII | 9X8YF771OU |
UNSPSC Code | 12352200 |
NACRES | NA.77 |
Коды опасности | N |
Заявления о рисках | 50 |
Заявления о безопасности | 61 |
РИДАДР | UN 3077 9 / PGIII |
WGK Германия | 3 |
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
предупреждение
-
вредная бумага
H400:Чрезвычайно токсично для водных организмов.
-
оператор предупредительных мер
P273:Избегать попадания в окружающую среду.
Bromfenac sodium химические свойства, назначение, производство
Описание
Bromfenac Sodium was launched in the US as a potent, orally-active, long lasting peripheral analgesic with antiinflammatory properties. It is structurally similar to ketoprofen and diclofenac and can be prepared in three steps from 2-amino-4’-bromophenone using Gassman’s oxindole synthesis. Duract’s biological effects are a result of its ability to reduce prostaglandin production through inhibition of cyclooxygenase. As a 4-bromo derivative of Amfenac, this modification increased the duration of analgesic activity and antiinflammatory potency. It was also free of any CNS, cardiovascular or autonomic effects. In comparison, 5 mg of Duract was equipotent to 650 mg of ASA and 25 mg was slightly more potent than 400 mg of Ibuprofen.Использование
Bromfenac sodium has been used:- to study its ability to bind to melanin
- in the synthesis of bromfenac indolinone standard
- to analyze its permeability in porcine conjunctiva
Определение
ChEBI: The sodium salt of bromfenac. Note that 'bromfenac sodium' commonly refers to the sesquihydrate (120638-55-3); this is the anhydrous form.Bromfenac sodium запасные части и сырье
Bromfenac sodium поставщик
поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия |
---|---|---|---|---|
+86-(0)57185586718 +86-13336195806 |
China | 29792 | 60 | |
+86-0371-55170693 +86-19937530512 |
China | 21632 | 55 | |
+17326109938 | CHINA | 174 | 58 | |
86-13657291602 | CHINA | 22963 | 58 | |
+8618523575427 | China | 49732 | 58 | |
+86-0371-86658258 +8613203830695 |
China | 29809 | 58 | |
+86-021-61551413 +8618813727289 |
China | 5738 | 58 | |
+1-781-999-5354 +1-00000000000 |
United States | 32161 | 58 | |
+862156762820 +86-13564624040 |
China | 7707 | 58 | |
+86-29-89586680 +86-15129568250 |
China | 22787 | 58 |