塞卡替尼

中文名称:塞卡替尼

中文同义词:塞卡替尼LOXO-292;塞尔帕替尼LOXO292;塞卡替尼;6-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-[6-[6-[(6-甲氧基-3-吡啶基)甲基]-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚基-3-基]-3-吡啶基]吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲腈

英文名称:CPD2206

英文同义词:CPD2206;SELPERCATINIB;LOX-292;LOXO-292;LOXO292;LOXO292;LOXO-292,Selpercatinib;Selpercatinib(LOXO-292);6-?(2-?Hydroxy-?2-?methylpropoxy)?-?4-?[6-?[6-?[(6-?methoxy-?3-?pyridinyl)?methyl]?-?3,?6-?diazabicyclo[3.1.1]?hept-?3-?yl]?-?3-?pyridinyl]?pyrazolo[1,?5-?a]?pyridine-?3-?carbonitrile

CAS号:2152628-33-4

塞卡替尼性质

密度 1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

酸度系数(pKa)14.00±0.29(Predicted)

简介：塞卡替尼Saracatinib（AZD0530）是阿斯利康公司研发的口服小分子Src抑制剂。AZD0530是在4-位具有苯胺替代的喹唑啉衍生物，因此也具有EGFR酪氨酸激酶抑制剂活性，但抑制活性一般。AZD0530穿透血脑屏障能力较强。AZD0530可能可以逆转P-糖蛋白介导肿瘤多药耐药。ChemicalbookAZD0530对恶性肿瘤骨转移有增加骨密度，减轻疼痛的疗效。

用途：塞卡替尼是种有效的Src抑制剂，IC50为2.7nM,也有效作用于c-Yes,Fyn,Lyn,Blk,Fgr和Lck;作用于Abl和EGFR(L858R和L861Q)活性稍低。塞卡替尼是个作用于人类肿瘤组织Src通路的抑制剂。