SUPER Green I （效果同SYBR Green I）核酸染料（10,000× DMSO溶液）（电泳级）

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
特点优势：
    1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，产品仅供科研经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
    2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
    5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
Rhesus antibody Rh TPSB2 肥大细胞类胰蛋白酶β2 规格 0.1ml

Anti-GM-CSF/FITC 荧光素标记粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-BIRC5/FITC 荧光素标记细胞凋亡抑制因子5抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-MMP24(MT5-MMP)/FITC 荧光素标记基质金属蛋白酶-24抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CK16 细胞角蛋白16抗体 规格 0.1ml

CXCR1 (CXC-chemokine receptor 1) 细胞表面趋化因子受体1抗原 0.5mg

phospho-IGF1R (Tyr1165 + Tyr1166) 英文名称： 磷酸化胰岛素样生长因子1受体抗体 0.1ml
SUPER Green I （效果同SYBR Green I）核酸染料（10,000× DMSO溶液）（电泳级）Rhesus antibody Rh Trop-2 原肌球蛋白抗体 规格 0.1ml

Anti-GAPDH(rat、mouse)/FITC 荧光素标记3-磷酸甘油醛脱氢酶(大鼠、小鼠)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-CCR6/CD196/FITC 荧光素标记趋化因子受体6抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-Phospho-Histone H2A.X (Ser139) /FITC 荧光素标记磷酸化组蛋白H2AX抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CDK14/PFTK1 周期蛋白依赖性激酶14抗体

Sema3F (semaphorin 3F) 臂板蛋白3F抗原 0.5mg

Phospho-Insulin Receptor Beta (Tyr1185) 英文名称： 磷酸化胰岛素受体β抗体 0.1ml
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。