莫昔普利

莫昔普利

Moexipril

莫西卜里；Perdix

循环系统药物 > 心血管扩张药物 > 血管紧张素转换酶抑制药

7.5mg，15mg。

莫昔普利是一种不含巯基的酯类化合物，为高效血管紧张素转化酶抑制剂莫昔普利拉（Moexiprilate）的前体药。莫昔普利盐酸盐酸盐与其他ACE抑制剂合用，可提高血浆肾素活肾素活性，减少血浆醛固醛固酮含量，并可减少血管收缩。从而起到整体上的抗高血压作用。每次服用莫昔普利15mg，可抑制80%～90%的血管紧张素转换酶的活性，此作用在服药2h内开始，并可持续24h。

胃肠道对莫昔普利的吸收不完全，生物利用度约为13%，血浆药物浓度达峰时间1.5h，食物可降低莫昔普利的生物利用度，故应于空腹时服用。莫昔普利在吸收后能迅速脱酯而形成莫昔普利拉，该活性代谢物在服药后3～4h可达最高血浆药物浓度。初次服用莫昔普利后1h内就出现降血压作用，6～8h舒张压和收缩压降低值。莫昔普利的半衰期为1.3h，而莫昔普利拉半衰期长达9.8h，这是由于它与ACE结合后缓慢释放，这样每天服用1次即可。两者均在肝脏代谢，随胆汁和尿液中排出，而肾脏排泄为其主要消除途径。

用于治疗原发性高血压。

肝、肾损伤，胶原血管性疾病，肾动脉狭窄的患者应停止服用。对莫昔普利过敏者禁用。有血管水肿者、孕妇、哺乳期妇女禁用。

对双肾动脉狭窄的患者可能发生肾功能衰竭；对肾功能不全、轻微肾损害的糖尿病、补钾或服用保钾利尿剂的患者，可能发生高钾血症。