间日疟原虫抗原检测试剂盒用全血国家参考品

【批号】230038-20140502
【性状】人全血，液体
【用途】本品系用无菌方法采集间日疟原虫阴性和阳性人全血，经多 家试剂核验确证，用于间日疟原虫抗原定性诊断试剂（免疫层析法） 的质量控制和评价。
【包装】冻存管
【规格】本参考品共18支样品，组成如下： 类别编号规格支数 阴性参考品PVN1-PVN100.1ml/支10 阳性参考品PVP1-PVP60.1ml/支6 最低检出量参考品PVP70.1ml/支1 精密性参考品PVP80.1ml/支1 3
【特性量值】最低检出量参考品含约 1.5×10 个虫/ul 全血。
【使用方法和要求】间日疟原虫抗原阴性参考品和阳性参考品融化后 直接作为样本使用。
【储藏条件】长期保存应置于-70℃以下。
【注意事项】1. 上述参考品含有取自人类的材料，并且/或潜藏有传染性成分。未 国家药品标准物质使用说明书 V2.1 经灭活处理，必须视为潜在的污染物质，应按传染性物品处理。 2. 使用时应待参考品完全复溶摇匀后方可加样，冻融次数不能超过 3 次。
【技术咨询电话】010-67095528
【有效期】国家药品标准物质不设具体有效期，按照规定条件保存的 标准物质，在中国食品药品检定研究院发布停用通知前有效。