恶性疟原虫 / 间日疟原虫检测试剂盒(双重荧光 PCR 法 ) 新品

恶性疟原虫 / 间日疟原虫检测试剂盒(双重荧光 PCR 法 )

试剂简介：

恶性疟原虫/间日疟原虫检测试剂盒(双重荧光PCR法)是一种用于检测血液样本中恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)和间日疟原虫(Plasmodium vivax)的分子诊断工具。

产品原理与靶标

该试剂盒基于实时荧光定量PCR技术，通过设计特异性引物和探针，针对恶性疟原虫和间日疟原虫的特异性基因序列（如18S rRNA基因）进行扩增和检测。利用不同的荧光标记（如FAM和VIC）分别识别两种疟原虫，实现同时检测和区分。

核心性能参数

检测范围：适用于人全血、血清、血浆等样本类型。

灵敏度：可检测低至1-10个原虫/μL的低密度感染。

特异性：针对恶性疟原虫和间日疟原虫的特异性基因序列设计引物和探针，避免交叉反应。

保存条件：通常在2-8℃避光保存，运输过程中需避免反复冻融。

操作流程

样本采集与处理：采集静脉血或末梢血样本，使用EDTA、肝素或枸橼酸钠抗凝。根据说明书进行核酸提取。

PCR反应体系配制：将提取的核酸模板加入PCR反应管中，加入试剂盒提供的荧光PCR预混液、引物和探针混合物，盖紧管盖避免气泡。

上机检测：设置实时荧光PCR仪程序（预变性、扩增、熔解曲线分析），运行时间约1.5-2小时。

结果判读标准

阳性：样本在特定荧光通道（如FAM或VIC）出现特异性扩增曲线，且Ct值小于阈值（通常为35-40）。

阴性：样本无特异性扩增曲线，或Ct值大于阈值。

质控要求：阴性质控和阳性质控需同时满足要求，否则实验无效。

产品特点

高灵敏度与特异性：能够检测低密度感染，特异性识别恶性疟原虫和间日疟原虫，减少假阳性。

双重检测：同时检测两种疟原虫，提高检测效率。

快速高效：相比传统显微镜检查，PCR法检测时间更短，结果更准确。

自动化兼容：适配主流荧光PCR仪，支持高通量检测。

注意事项

污染防控：需在无尘环境中操作，避免样本交叉污染。

试剂处理：使用前恢复至室温，避免反复冻融。

适用范围：部分产品仅限科研用途，临床使用需确认资质。

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