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SB334867 (OX Receptor拮抗剂)

上海更新日期：2024-12-08

碧云天生物技术有限公司

非会员

联系人：碧云天

电话：400-1683301拨打

手机：800-8283301 拨打

邮箱：order@beyotime.com

产品详情:

中文名称：: SB334867 (OX Receptor拮抗剂)

英文名称：: SB334867 (OX Receptor拮抗剂)

产品类别：: PKC、钙离子及脂信号通路 PKC Signaling

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产品编号

产品名称

产品包装

产品价格

SD2438-10mM

SB334867 (OX Receptor拮抗剂)

10mM

138.00元

化学信息：

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化学名

1-(2-methyl-1,3-benzoxazol-6-yl)-3-(1,5-naphthyridin-4-yl)urea

简称

SB334867

别名

SB 334867-A, SB 334867A, SB-334867, SB-334867-A, SB-334867A, SB334867A

中文名

N/A

化学式

C₁₇H₁₃N₅O₂

分子量

319.32

CAS号

792173-99-0

纯度

98%

溶剂/溶解度

Water<1mg/ml; DMSO63mg/ml; Ethanol3mg/ml

溶液配制

5mg加入1.57ml DMSO，或者每3.19mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SD2438-10mM用DMSO配制。

生物信息：

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产品描述

SB-334867是一种选择性orexin-1 (OX1) receptor拮抗剂。

信号通路

GPCR & G Protein; Neuronal Signaling

靶点

OX1 receptor

－

IC50

－

体外研究

在CHO-OX1细胞，SB-334867抑制orexin-A (10nM)和orexin-B (100nM)诱导的钙响应，pKB 分别为7.27和7.23，对UTP (3mM)诱导的钙反应没有作用。

体内研究

在雄性和雌性大鼠体内，SB-334867(30mg/kg, i.p.)显著减少天然和orexin-A诱导的食物摄入。在大鼠体内，867(2mg/kg, i.v.)阻断抗精神病药对多巴胺神经元活性的作用。在大鼠体内，SB-334867也会抑制吗啡镇痛耐受性的发展。

临床实验

N/A

特征

N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：

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酶活性检测实验

方法

N/A

细胞实验

细胞系

N/A

浓度

N/A

处理时间

N/A

方法

N/A

动物实验

动物模型

雄性和雌性Sprague-Dawley大鼠

配制

10% (w/v) Encapsin的无菌水

剂量

30mg/kg

给药方式

i.p.

参考文献：

1. Smart D, et al. Br J Pharmacol. 2001, 132(6), 1179-1182.

2. Haynes AC, et al. Regul Pept. 2000, 96(1-2), 45-51.

3. Rasmussen K, et al. Neuropsychopharmacology. 2007, 32(4), 786-792.

4. Ranjbar-Slamloo Y, et al. Peptides. 2012, 35(1), 56-59.

包装清单：

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产品编号

产品名称

包装

SD2438-10mM

SB334867 (OX Receptor拮抗剂)

10mM×0.2ml

SD2438-5mg

SB334867 (OX Receptor拮抗剂)

5mg

SD2438-25mg

SB334867 (OX Receptor拮抗剂)

25mg

—

说明书

1份

保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。

注意事项：

本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

SB334867 (OX Receptor拮抗剂)

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成立日期	(18年)
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