中文名称1111556-37-6中文同义词N1-(1-丙烷基-1H-苯并[D]咪唑-2-基)间苯二甲酰胺;TAK1抑制剂(TAKINIB);化合物TAKINIB;TAKINIB,TAK1/MAP3K7激酶抑制剂;N1-(1-丙基-1H-苯并[D]咪唑-2-基)间苯二甲酰胺;化合物TAKINIB,10MMDMSO溶液;Takinib(EDHS-206),S8663;【进口分装现货】Takinib/1111556-37-6英文名称Takinib英文同义词Takinib;1-N-(1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide;N-(1-Propyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isophthalamide;3-N-(1-propylbenzimidazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide;N1-(1-Propyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isophthalamide;EDHS-206;1,3-Benzenedicarboxamide,N1-(1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl)-;Takinib>=98%(HPLC)CAS号1111556-37-6分子式C18H18N4O2分子量322.36EINECS号相关类别细胞生物学试剂Mol文件1111556-37-6.mol结构式1111556-37-6性质密度1.30±0.1g/cm3(Predicted)储存条件Storeat-20°C溶解度DMSO:30.0(最大浓度mg/mL);93.06(最大浓度mM)形态固体酸度系数(pKa)12.13±0.43(Predicted)颜色白色至米白色SMILESCCCN1C2=CC=CC=C2N/C1=N\C(C3=CC(C(N)=O)=CC=C3)=O1111556-37-6用途与合成方法生物活性Takinib(EDHS-206)是一种有效的、选择性的TAK1抑制剂，IC50为9.5nM。对IRAK4和IRAK1的IC50分别为120nM和390nM。Takinib可诱导凋亡。靶点TargetValueTAK1(Cell-freeassay)9.5nMIRAK4(Cell-freeassay)120nMIRAK1(Cell-freeassay)390nM体外研究Takinib是自身磷酸化和非磷酸化TAK1的抑制剂，结合于TAK1的ATP结合口袋内，对TAK1激活过程中的限速步骤减速。处理浓度为10μM时，Takinib对6种苏氨酸/丝氨酸激酶，包括TAK1,IRAK4,IRAK1,GCK,CLK2和MINK1具有显著的抑制活性，其中，TAK1/MAP3K7是最有效受到抑制的激酶，IC50为9.5nM。在RA细胞模型和转移性乳腺癌中，Takinib的处理诱导了TNF-α依赖性的凋亡。Takinib不抑制MAP2Ks或MAP3Ks家族成员，如MKK6/MAP2K6,MEKK1/MAP3K1,MKK1/MAP2K1。Takinib对MAP3K5/ASK1也没有抑制效果。安全信息WGKGermanyWGK3存储类别11-可燃固体MSDS信息1111556-37-6价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格2026/09/15HY-103490Takinib1111556-37-61mg480元2026/09/15HY-1034901111556-37-6Takinib1111556-37-65mg1200元1111556-37-6上下游产品信息中文名称1111556-37-6中文同义词N1-(1-丙烷基-1H-苯并[D]咪唑-2-基)间苯二甲酰胺;TAK1抑制剂(TAKINIB);化合物TAKINIB;TAKINIB,TAK1/MAP3K7激酶抑制剂;N1-(1-丙基-1H-苯并[D]咪唑-2-基)间苯二甲酰胺;化合物TAKINIB,10MMDMSO溶液;Takinib(EDHS-206),S8663;【进口分装现货】Takinib/1111556-37-6英文名称Takinib英文同义词Takinib;1-N-(1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide;N-(1-Propyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isophthalamide;3-N-(1-propylbenzimidazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide;N1-(1-Propyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isophthalamide;EDHS-206;1,3-Benzenedicarboxamide,N1-(1-propyl-1H-benzimidazol-2-yl)-;Takinib>=98%(HPLC)CAS号1111556-37-6分子式C18H18N4O2分子量322.36EINECS号相关类别细胞生物学试剂Mol文件1111556-37-6.mol结构式1111556-37-6性质密度1.30±0.1g/cm3(Predicted)储存条件Storeat-20°C溶解度DMSO:30.0(最大浓度mg/mL);93.06(最大浓度mM)形态固体酸度系数(pKa)12.13±0.43(Predicted)颜色白色至米白色ChemicalbookSMILESCCCN1C2=CC=CC=C2N/C1=N\C(C3=CC(C(N)=O)=CC=C3)=O1111556-37-6用途与合成方法生物活性Takinib(EDHS-206)是一种有效的、选择性的TAK1抑制剂，IC50为9.5nM。对IRAK4和IRAK1的IC50分别为120nM和390nM。Takinib可诱导凋亡。靶点TargetValueTAK1(Cell-freeassay)9.5nMIRAK4(Cell-freeassay)120nMIRAK1(Cell-freeassay)390nM体外研究Takinib是自身磷酸化和非磷酸化TAK1的抑制剂，结合于TAK1的ATP结合口袋内，对TAK1激活过程中的限速步骤减速。处理浓度为10μM时，Takinib对6种苏氨酸/丝氨酸激酶，包括TAK1,IRAK4,IRAK1,GCK,CLK2和MINK1具有显著的抑制活性，其中，TAK1/MAP3K7是最有效受到抑制的激酶，IC50为9.5nM。在RA细胞模型和转移性乳腺癌中，Takinib的处理诱导了TNF-α依赖性的凋亡。Takinib不抑制MAP2Ks或MAP3Ks家族成员，如MKK6/MAP2K6,MEKK1/MAP3K1,MKK1/MAP2K1。Takinib对MAP3K5/ASK1也没有抑制效果。安全信息WGKGermanyWGK3存储类别11-可燃固体MSDS信息1111556-37-6价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格2026/09/15HY-103490Takinib1111556-37-61mg480元2026/09/15HY-1034901111556-37-6Takinib1111556-37-65mg1200元1111556-37-6上下游产品信息
