6-溴吲唑

中文名称6-溴吲唑中文同义词6-溴-1H-吲唑;6-溴-1H-吲唑;6-溴-1氢-吲唑;6-溴吲唑5G;6-溴吲唑;6-溴吲唑(CAS号:79762-54-2);6-氯喹啉-23-甲酸;1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙英文名称6-Bromoindazole英文同义词6-BROMOINDAZOLE;1H-Indazole,6-bromo-;6-Bromo-1H-indazole;6-BROMO-1H-INDAZOLE;6-Bromo-1H-indazole95%;IFLAB-BBF2108-0126;6-bromocarbazole;6-Bromoindazole>CAS号79762-54-2分子式C7H5BrN2分子量197.03EINECS号626-742-0相关类别化工中间体;杂化;吲唑;杂环类;吲唑系列;生物试剂;医药中间体;其他杂环;pharmacetical;Indazole;CHIRALCHEMICALS;FusedRingSystems;Halides;ChemicalSynthesis;HalogenatedHeterocycles;HeterocyclicBuildingBlocksHeterocyclicBuildingBlocks;Indazoles;BuildingBlocks;ChemicalSynthesis;HalogenatedHeterocycles;HeterocyclicBuildingBlocks;吡唑;化工;医药原料;NewProductsforChemicalSynthesisMol文件79762-54-2.mol结构式6-溴吲唑性质熔点180-182沸点333.8±15.0°C(Predicted)密度1.770±0.06g/cm3(Predicted)储存条件Sealedindry,RoomTemperature溶解度溶于甲醇形态粉末晶体酸度系数(pKa)12.78±0.40(Predicted)颜色白色至浅黄色至浅橙色InChIInChI=1S/C7H5BrN2/c8-6-2-1-5-4-9-10-7(5)3-6/h1-4H,(H,9,10)InChIKeyWMKDUJVLNZANRN-UHFFFAOYSA-NSMILESN1C2=C(C=CC(Br)=C2)C=N1CAS数据库79762-54-2(CASDataBaseReference)6-溴吲唑用途与合成方法应用6-溴吲唑有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。生产方法57848-46-179762-54-2以4-溴-2-氟苯甲醛为原料合成6-溴-1H-吲唑的一般步骤：向100mL圆底烧瓶中加入水合肼（30mL，832mmol）和4-溴-2-氟苯甲醛（4.69g，23mmol）。将反应混合物在125℃下搅拌3小时。反应完成后，冷却至室温，随后在减压条件下浓缩反应液。将浓缩后的反应液倒入冰水混合物（100mL）中淬灭，然后用乙酸乙酯（3×100mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂。将滤液减压浓缩至干，所得粗产物吸附于硅胶上。采用柱色谱法对粗产物进行纯化，使用Redi-Sep预填充硅胶柱（40g），以己烷/乙酸乙酯（0至100%梯度）为洗脱剂，最终得到6-溴-1H-吲唑（4.6g，18mmol，收率76%）。产物经LCMS检测，[M+H]+m/z197.9（计算值C7H5BrN2197.0）。1HNMR（400MHz，CD3OD）：δ8.03（s，1H），7.67-7.72（m，2H），7.24-7.26（m，1H）。参考文献：[1]Patent:CN106146401,2016,A.Locationinpatent:Paragraph0117;0190;0191[2]Patent:US2015/368278,2015,A1.Locationinpatent:Paragraph1273;1274[3]JournalofOrganicChemistry,2006,vol.71,#21,p.8166-8172[4]Patent:US2007/173506,2007,A1.Locationinpatent:Page/Pagecolumn48[5]OrganicProcessResearchandDevelopment,2011,vol.15,#3,p.565-569