蛋白核酸共转染试剂；多种核酸共转染试剂-abs60317

产品介绍

核酸共转染试剂盒是我们研发的专门用于将蛋白或质粒 DNA、siRNA 或 mimics 共同转染于同一细胞的试剂盒。它具有非常卓越的转染性能，可将蛋白或质粒 DNA 和 siRNA 高效地共转染于绝大多数贴壁细胞和原代细胞。
在贴壁细胞中，蛋白、质粒 DNA 转染效率可高达 90%以上，siRNA 在质粒转染阳性细胞中共转染效率可高达 95%以上。
其功能强大，不仅可高效转染蛋白、质粒 DNA 和 siRNA，还可高效转染 mRNA、mimics、反义核酸和各种小分子 DNA。
与目前市场上常见的脂质体转染试剂不同，我们的共转染试剂 采用生物可降解材料配制，对细胞的毒性很低，转染后 24 小时细胞死亡率不到 10%。
使用非常方便，先将转染试剂与蛋白或质粒 DNA 和 siRNA 混合，再将该转染复合物直接加入培养细胞中。
血清不影响其转染效果，不必刻意添加或更换培养液，操作十分简便。

产品特点：

1. 卓越的共转染性能：可高效转染多种贴壁细胞和原代细胞，蛋白、质粒DNA转染效率在贴壁细胞中可高达90%以上，siRNA在质粒转染阳性细胞中共转染效率高达95%以上；
2. 共转染功能强大：不仅可将蛋白或质粒DNA与siRNA共转染于同一细胞，还可共转染mRNA、mimics、反义核酸于同一细胞；
3. 极低的细胞毒性：使用可降解生物材料，细胞毒性低，转染细胞死亡率不到10%，大大降低了因细胞毒性对实验结果的影响。

组成成分：

1. 首次转染，请务必进行优化实验，如24孔板质粒转染，每孔质粒用量0.8ug，siRNA用量15pmol，RF Prime可选择2.0uL、2.5uL、3.0uL、进行优化。或者，每孔质粒用量0.8ug，RF Prime用量2.5uL，siRNA用量选择10pmol、15pmol、20pmol、25pmol进行优化。蛋白与核酸共转时，蛋白用量参照质粒DNA的用量进行优化，小核酸（如gRNA）参照siRNA或已知的与蛋白最佳配比，进行优化。
2. 转染前接种细胞的数量以确保转染时的细胞汇合度在80-90%为准，过高或过低均会影响转染效率。培养体系中尽量不要添加抗生素，抗生素会导致培养细胞死亡。