小核酸转染试剂

基本信息‌

‌中文名称‌：小核酸转染试剂

货号：P-PR1412

规格：0.5ml、1.0ml、1.5ml

‌英文名称‌：Small Nucleic Acid Transfection Reagent
作用机制：带正电荷的试剂分子与带负电荷的小核酸（siRNA/miRNA等）通过静电作用形成复合物，该复合物可被细胞内吞/胞饮作用摄取；进入细胞后，复合物在内涵体中解离，释放小核酸分子，使其靶向结合mRNA或调控基因表达，实现基因沉默或功能调控。 

适用样本：哺乳动物细胞系（贴壁细胞、悬浮细胞）、原代细胞等
产品概述

小核酸转染试剂是一种专门用于递送200bp以内小分子RNA（包括siRNA、miRNA mimics、miRNA inhibitor等）的生物试剂，是开展基因沉默、基因功能研究等实验的关键工具。它能有效将外源小核酸导入细胞内，使细胞表达特定的基因沉默效果，广泛应用于生命科学基础研究、药物靶点筛选等领域。

产品组成

小核酸转染试剂主体液：核心活性成分，负责包裹小核酸并介导其进入细胞

转染增强剂（部分产品配套）：优化转染环境，提升转染效率

使用说明书：详细操作指引与实验注意事项

产品特点

超高转染效率：部分产品在贴壁细胞中转染阳性率可达95%以上，基因抑制效率最高能达到95%，可媲美国际同类高端产品

极低细胞毒性：采用可降解生物纳米材料，转染后细胞死亡率仅约5%，与正常培养细胞死亡率基本一致，避免因细胞死亡影响实验结果

操作便捷性强：无需额外购买特殊无血清培养基，可直接在含血清培养基中操作；转染后6-8小时无需换液，降低实验操作难度与细胞损伤风险

细胞适用范围广：适用于绝大多数贴壁细胞株，包括常见的293T、A549、HEK293、HeLa、MCF-7等细胞系，部分优化产品可支持原代细胞和悬浮细胞转染

血清兼容性好：血清对转染效果无明显影响，无需刻意更换或调整培养基成分，减少实验步骤与误差

操作步骤

贴壁细胞常规转染步骤：

细胞铺板：转染前1天，将细胞接种到培养板中，调整细胞密度使转染时汇合度达到30%-70%

复合物制备：

取适量小核酸转染试剂，加入适量培养基（无需无血清）

加入对应量的小核酸（建议终浓度10-50nM），轻轻混匀

室温孵育10-20分钟，形成转染复合物

转染处理：将转染复合物直接加入含培养基的细胞培养板中，轻轻摇晃混匀

培养观察：转染后继续培养24-72小时，即可进行后续检测（如qRT-PCR、Western Blot等）

特殊细胞转染注意事项：

原代细胞：建议使用针对原代细胞优化的专用转染试剂，调整细胞接种密度与转染试剂用量

悬浮细胞：需适当提高转染试剂与核酸比例，可采用离心辅助转染法提升效率

注意事项

试剂储存：未开盖试剂建议-20℃避光保存，避免反复冻融；开盖后可4℃短期保存（1个月内）

细胞状态：转染时细胞状态需良好，避免使用传代过多、汇合度过高或有污染的细胞

用量优化：不同细胞系可能需要优化转染试剂与小核酸的比例，建议先进行预实验确定最佳用量

安全防护：操作时需佩戴手套、口罩等防护用品，避免直接接触试剂

实验对照：建议设置阴性对照（如无义siRNA）和阳性对照，确保实验结果的可靠性

时效性：转染复合物需在制备后30分钟内使用，避免长时间放置影响活性

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