高纯度咯利普兰 61413-54-5 用于科研实验

Rolipram

￥325 100mg 起订

￥728 250mg 起订

￥2000 1g 起订

广东更新日期：2026-06-01

广东润科源生物医药技术有限公司

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产品详情:

中文名称：: 咯利普兰

英文名称：: Rolipram

CAS号：: 61413-54-5

品牌：: 润科源生物

产地：: 中国大陆

纯度规格：: 98%

货号：: 147084-10-4

是否进口：: 否

产品规格：: 100mg,250mg,1g

咯利普兰（Rolipram），CAS 号 61413-54-5，分子式 C₁₆H₂₁NO₃，分子量 275.34，又称 ZK 62711、SB 95952，化学名称为 4-[3-(环戊基氧基)-4 - 甲氧基苯基]-2 - 吡咯烷酮，是全球公认的磷酸二酯酶 4（PDE4）选择性抑制剂金标准工具药，也是神经科学、炎症免疫学和肿瘤学研究中使用最广泛的阳性对照化合物之一。常温下为白色至类白色结晶性粉末，无臭，对光敏感。

物理化学性质

基本参数：熔点 127-133℃，沸点 472.7℃（760mmHg），闪点 239.7℃，密度 1.155g/cm³，pKa 9.12
溶解性：微溶于水（25℃时约 0.2mg/mL），易溶于二甲基亚砜（DMSO，55mg/mL）、甲醇和乙醇，溶于乙酸乙酯和氯仿，不溶于己烷和石油醚
手性特性：分子中含有 1 个手性中心，存在 (R)- 和 (S)- 两种对映异构体，其中 **(R)- 咯利普兰是活性异构体 **，对 PDE4 的抑制活性是 (S)- 异构体的 100-1000 倍
稳定性：固体粉末在干燥避光条件下稳定；在强酸、强碱条件下可能发生水解；溶于有机溶剂的溶液在 - 20℃下可稳定保存 1 个月，避免反复冻融

作用机制与药理特性

咯利普兰通过 ** 高度选择性抑制磷酸二酯酶 4（PDE4）** 的催化活性，阻止细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的降解，从而提高细胞内 cAMP 水平，激活下游蛋白激酶 A（PKA）和 cAMP 反应元件结合蛋白（CREB）信号通路。

其核心药理特性包括：

亚型选择性：对 PDE4A、PDE4B、PDE4D 亚型均有抑制作用，IC₅₀值在 1-10nM 范围内，对 PDE4C 的抑制活性较弱，对其他 PDE 家族成员（PDE1-3、PDE5-11）几乎无作用
神经保护作用：可促进神经元存活、增强突触可塑性、改善学习记忆能力，逆转慢性应激导致的海马体萎缩
抗炎作用：抑制免疫细胞（巨噬细胞、小胶质细胞、T 细胞）释放 TNF-α、IL-1β、IL-6 等促炎细胞因子
抗增殖作用：抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，诱导细胞凋亡

咯利普兰;PDE4 抑制剂;cAMP 信号通路;缺血性中风;肿瘤免疫;

公司简介

成立日期	(1年)
注册资本	500万人民币
员工人数	1-10人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	贸易
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料