兔小气道上皮细胞

兔小气道上皮细胞是覆盖在兔小气道内表面的细胞，主要为纤毛柱状上皮细胞和 Clara细胞。纤毛柱状上皮细胞的纤毛可以摆动，将气道内的黏液和异物向咽喉部推动，起到清洁气道的作用；Clara细胞能够分泌表面活性物质，润滑气道，防止气道塌陷，还具有一定的解毒和免疫防御功能。小气道上皮细胞还可以分泌细胞因子和炎症介质，参与气道的炎症反应和免疫调节。当小气道上皮细胞受到损伤或功能异常时，可能会导致小气道防御功能下降，引发呼吸道感染和气道炎症等疾病。通常采用胰蛋白酶消化法从小气道组织中分离培养。
产品名称 兔小气道上皮细胞

英文名称：Rabbit Small Airway Epithelial Cells

货号：YS-01X8456

组织来源 小气道组织

种属 兔

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的兔小气道上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的兔小气道上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：上皮细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%胰蛋白酶兔小气道上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

兔小气道上皮细胞分离自小气道；临床上通常将内径小于2mm的小细支气管称为小气道。小气道具有气流阻力小，但易阻塞的特点。在平静吸气时，空气进入狭窄的鼻咽部，产生涡流。由于小气道已无软骨支持，在脱离纤维鞘嵌入肺组织后，管腔通畅性不象软骨性气道，易于受胸腔的压力变化的影响。小气道上皮细胞形成连续呼吸道内层，作为隔绝外界有害物质的物理和功能屏障发挥着独特的作用。小气道位于肺泡和气管的交界处，这些细胞在功能上能够调节免疫反应、产生化学因子进行宿主防御、表达粘附分子，并可能通过HLA-DR表达呈递抗原；它们还能产生液体有助于肺液的平衡。许多呼吸道疾病，如哮喘、支气管炎、慢性阻塞性肺病和囊性纤维化，都涉及呼吸道表面上皮细胞的破坏；小气道上皮细胞的培养可为防止呼吸道扩增疾病和重塑提供新的治疗选择。小气道的生理功能特点：①小气道阻力小；②气流速度慢；③可调节控制通气与血流比例。

细胞组成：细支气管黏膜表层上皮细胞，含克拉拉细胞、纤毛细胞

形态结构：立方形 / 矮柱状，部分顶端纤毛，细胞连接紧密

分子标记：CC10、CK18、FOXJ1、MUC5B

功能特性：气道黏液分泌、异物清除、抗氧化损伤，维持小气道屏障

覆盖细支气管管腔，形成气道黏膜屏障

分泌黏液、清除异物，维持气道湿润清洁

感知气道炎症信号，启动局部免疫反应

参与气道损伤修复、哮喘及炎症病变

1.无菌条件下取出组织，用预冷PBS快速冲洗2次去除血污

2.直接将组织剪成1mm³左右的小块，无需反复清洗

3.加入适量0.1%Ⅳ型胶原酶，37℃恒温振荡消化15分钟，期间每隔5分钟轻轻摇晃一次

4.消化结束后无需离心，直接加入等体积预热的完全培养基终止消化

5.用10ml吸管轻轻吹打组织块10-15次，使细胞从组织块中游离出来

6.将含有细胞与组织块的混合悬液直接接种至预先涂布胶原的培养瓶中

7.放入37℃、5%CO₂培养箱培养，24小时内不要晃动培养瓶

8.24小时后更换一半新鲜培养基，去除未贴壁的死细胞与组织残渣