人肺癌成纤维细胞 新品

人肺癌成纤维细胞是存在于人肺癌组织中的间质成纤维细胞，可通过分泌细胞因子、生长因子等促进肺癌细胞的增殖、侵袭和转移，参与肺癌肿瘤微环境的形成和维持，其与肺癌细胞的相互作用研究对肺癌的治疗靶点发现有重要意义。
产品名称 人肺癌成纤维细胞

英文名称：Human Pulmonary Cancer Fibroblast Cells

货号：YS-01X8288

组织来源 肺癌组织

种属 人

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的人肺癌成纤维细胞采用胰蛋白酶 - 胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的人肺癌成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：成纤维细胞样

传代特性：可传5代左右；3代以内状态最佳

消化液：0.25%胰蛋白酶人肺癌成纤维细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

人肺癌成纤维细胞分离自肺癌组织；肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤，绝大多数肺癌起源于支气管粘膜上皮，故亦称支气管肺癌。肺癌可向四周乃至全身扩散。肺癌发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸烟与肺癌的发生有非常密切的关系。肺癌，其实不是一种病，而是几十种病的组合，有多种亚型，多种特性；根据肺癌细胞在显微镜下的形态特点，可以初步分为两种类型：小细胞肺癌(SCLC)15%和非小细胞肺癌(NSCLC)85%。这两种类型肺癌的生长特点、扩散风险和治疗方案均不相同。绝大多数肺癌是非小细胞肺癌，约占85%。它又能进一步被分为三类，分别是：腺癌，鳞癌和大细胞癌。其中腺癌是最主要的类型，约占非小细胞肺癌中的50%。如果是不吸烟的女性患者，几乎全部都是腺癌。人肺癌成纤维细胞是肺癌组织中的癌相关成纤维细胞，癌相关成纤维细胞(cancer associated fibroblast，CAF)在肿瘤微环境中的重要作用已受到广泛的重视。该细胞通过与癌细胞的直接接触、分泌多种因子以及对肿瘤基质的改造，促进肿瘤的发生、发展、转移甚至耐药性的发生。随着研究的深入，有人提出CAF可能成为抗肿瘤治疗的新靶点。然而CAF的分化来源多样，相应的形态和功能各异，因此深入了解CAF的分化来源有利于更全面地认识肿瘤发展的机制，为临床治疗提供理论依据，体外培养肺癌成纤维细胞对肺癌研究有重要意义。

细胞组成：肺癌肿瘤微环境癌相关成纤维细胞（CAF）

形态结构：梭形活化态，胞体肥大，排列紊乱

分子标记：Vimentin、α-SMA、FAP 高表达

功能特性：促进肿瘤增殖、侵袭转移、血管生成、肿瘤纤维化

肿瘤微环境核心细胞，合成基质促进肿瘤增殖

分泌促癌炎症因子，助力肺癌细胞侵袭转移

诱导组织纤维化，重塑肺部肿瘤周边微环境

抑制局部抗肿瘤免疫，加速肿瘤恶性进展

1.取材：新鲜组织（动物 / 临床），预冷 PBS 冲洗，去除血污、脂肪、包膜。

2.修剪：剪成1 mm³小块，PBS 洗 3–5 次至澄清。

3.消化：

加 3–5 倍体积0.25% 胰酶，37℃孵育10–20 min，每 5 min 轻摇。

纤维组织换胶原酶，37℃消化 30–60 min。

4.终止：加等体积含血清培养基中和胰酶。

5.过滤：100 μm 筛过滤，弃未消化块。

6.离心：300–400 g × 5 min，弃上清；PBS 重悬洗涤 1 次。

7.接种：完全培养基重悬，计数；按1×10⁵–5×10⁵ cells/cm²接种。

8.培养：37℃、5% CO₂；24 h 内不动，48–72 h 首次换液。