Raji，人Burkitt's淋巴瘤细胞，人B淋巴细胞瘤细胞

细胞简介

人Burkitt's淋巴瘤细胞Raji细胞由R.J.V.Pulvertaft于1963年从一名11岁黑人男性的左上颌骨的Burkitt's淋巴瘤中分离建系，是第一个人类造血系统的连续传代细胞。Raji细胞表达B细胞抗原（CD19、CD20等），广泛应用于免疫学研究、癌症研究和抗癌药物开发。该细胞是非贴壁细胞，以单细胞或聚团的形式悬浮生长，可作转染宿主，细胞中含有EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）DNA序列。

运输和保存

1．1 mL冻存管包装干冰运输，收货后-80℃冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏。若发现干冰已经挥发干净、冻存管盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

2．T25瓶培养的细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

培养瓶细胞接收后的处理

1．收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁，拆下封口膜，放入37℃，5% CO₂培养箱中静置3-4 h，以稳定细胞状态。若发现培养瓶破损、有液体溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2．请在显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照，10倍和20倍各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后依据。

3．细胞收货脱落：若细胞在快递运输途中因振动脱落，先将培养瓶放入37℃，5%CO₂培养箱中静置3-6 h，让少数脱落的细胞可再附着生长。若仍有脱落聚集的细胞，则 (1) 收集所有细胞悬液，1000 rpm离心5 min，保留沉淀；(2) 添加胰蛋白酶消化液0.5 mL至离心管中，重悬沉淀，置于37℃消化1-2 min左右；(3) 向离心管内加入5 mL完全培养基终止消化；(4) 1000 rpm，离心5 min，丢弃上清，用5 mL完全培养基（补加1-5% FBS，促进贴壁）重悬沉淀，接种于新的培养瓶内；(5) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后按照换液频率更换新鲜的完全培养基。

4．收货细胞的培养和传代：在显微镜下观察细胞生长状态，若细胞生长密度在60%以下，可去除培养瓶中的灌液培养基，加入新配制的完全培养基，置于培养箱中继续培养。若细胞生长密度达80%-90%以上，可以对细胞进行传代处理。

5．运输用的培养基（灌液培养）不能再用来培养细胞，请换用合适的新鲜培养基来培养细胞。

冻存细胞接收后的处理

收货后-80℃冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏。

细胞复苏：将含有1 mL细胞悬液的冻存管置于37℃水浴中迅速摇晃解冻，回温后喷以75 %酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。将冻存管中细胞加入到含4-6 mL完全培养基的离心管中混合均匀。1000 rpm离心3-5 min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入T25培养瓶/6 cm培养皿中，培养箱中孵育。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

培养信息