Raji人淋巴癌细胞

Raji人淋巴癌细胞

基本特性:

种属来源:人

性别年龄:11岁，男性

组织来源:淋巴瘤

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴母细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI1640 Medium +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 细胞背景

来源：1963年从一名11岁尼日利亚Burkitt淋巴瘤（BL）患者的颌骨肿瘤中分离。

细胞类型：成熟B细胞（CD19/CD20/CD10），表面免疫球蛋白（sIgM）。

关键特征：

EB病毒（EBV）阳性：潜伏Ⅲ型感染（表达EBNA-2、LMP-1等病毒蛋白），是研究EBV致瘤机制的重要模型。

遗传异常：携带t(8;14)(q24;q32)易位，导致MYC基因与免疫球蛋白重链（IgH）启动子融合（MYC过表达）。

高增殖性：倍增时间约24小时，悬浮生长。

2. 主要研究应用

B细胞肿瘤机制：研究MYC驱动癌变、EBV潜伏感染与免疫逃逸。

免疫治疗评估：

CD19/CD20靶向疗法：CAR-T细胞、利妥昔单抗（抗CD20单抗）的敏感性测试。

免疫检查点分子：PD-L1表达调控（与T细胞互作）。

药物筛选：对化疗药物（如依托泊苷）、BTK抑制剂（如伊布替尼）的响应。

EBV相关研究：病毒潜伏感染机制、疫苗或抗病毒药物开发。

3. 培养条件

培养基：RPMI-1640 + 10%胎牛血清（FBS） + 1%双抗（青霉素/链霉素）。

培养环境：37°C，5% CO，悬浮生长（无需胰酶消化）。

传代方法：

每2-3天离心（1000 rpm, 5分钟），重悬于新鲜培养基。

建议维持密度在 0.2-1×10 cells/mL（过高密度易引发凋亡）。

冻存：90% FBS + 10% DMSO，液氮长期保存。

4. 关键实验注意事项

EBV稳定性：定期检测EBV基因组（如EBNA-1 PCR）以防丢失。

支原体污染：常用检测方法为PCR或Hoechst 33258染色。

标志物验证：流式细胞术确认CD19/CD20/MHC II类分子表达。

遗传验证：通过FISH或PCR检测t(8;14)易位。

公司出售的产品：

注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。