小鼠成骨细胞
细胞简介 ：
小鼠成骨分离自颅骨组织；颅骨位于脊柱上方，由23块形状和大小不同的扁骨和不规则骨组成。除下颌骨及舌骨外，其余各骨彼此借缝或软骨牢固连结，起着保护和支持脑、感觉器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。颅分脑颅和面颅两部分。脑颅位于颅的后上部，内有颅腔，容纳脑，共8块。面颅为颅的前下部分，包含眶、鼻腔、口腔等结构，构成面部的支架，共15块。成骨细胞是骨形成的主要功能细胞，负责骨基质的合成、分泌和矿化。骨不断地进行着重建，骨重建过程包括破骨细胞贴附在旧骨区域，分泌酸性物质溶解矿物质，分泌蛋白酶消化骨基质，形成骨吸收陷窝；其后，成骨细胞移行至被吸收部位，分泌骨基质，骨基质矿化而形成新骨；破骨与成骨过程的平衡是维持正常骨量的关键。成骨细胞培养不仅有助于了解骨形成机制、骨骼系统疾病的分子和细胞学基础，也是药物筛选、生物材料开发和生物工程研究的重要手段。
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 英文名称 | Mouse Osteoblast Cells |
生长特性 | 贴壁 | 细胞形态 | 梭形、多角形 |
货号 | XG-X5100 | 组织来源 | 颅骨组织 |
产品信息：
产品名称 小鼠成骨细胞
英文名称 Mouse Osteoblast Cells
组织来源 颅骨组织
默认种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
应用价值：
由于其“原汁原味”的特性，原代细胞在以下领域具有不可替代的作用：
药物研发：用于药物筛选、药物代谢研究（ADME）以及毒理学测试。
因为它们能更真实地反映人体对药物的反应，减少临床前试验的误差。
疾病机制研究：特别是癌症研究，使用患者来源的原代细胞能更好地模拟肿瘤微环境。
精准医疗：可以记录供体的年龄、性别和疾病状态，为个性化医疗提供模型。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
小鼠成骨细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
方法简介 公司实验室分离的小鼠成骨采用先用短时间消化、后用胶原酶反复消化制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠成骨经ALP染色检测，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
原代细胞培养操作：
组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm³ 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面，各组织块之间保持一定间距（约0.5 cm）。
吸去多余液体，将培养器皿翻转，放入 37℃、5% CO₂ 的培养箱中，静置 1-3小时，让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后，轻轻翻转培养瓶，从一侧缓慢加入足量的培养液，使组织块浸没在液体中，注意不要让液体直接冲击组织块，以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-5天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
公司正在出售的产品：
人皮层神经元细胞 Human Cortex Neuron Cells | 细胞硝酸盐含量比色法定量检测试剂盒 |
KE-39细胞 | HRP底物TMB缓冲溶液 |
细胞CDK2/CYCLIN A激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 组织CMV（CYTOMEGALOVIRUS）病毒定量PCR扩增检测试剂盒 |
酵母细胞周期S后期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒 | 细胞ERK蛋白表达荧光定量检测试剂盒 |
蛋白样品液相法去内毒素试剂盒 | 脑钙粘蛋白12抗体 |
细胞角蛋白10重组兔单克隆抗体 | 凋亡加强结构域蛋白8抗体 |
基质金属蛋白酶27抗体 | 早老素γ分泌酶2抗体 |
骨碱性磷酸酶抗体 | 3-去氢浙贝母碱74170-32-4 |
组织相容性抗原DQA1抗体 | 鸦胆亭醇53729-52-5 |
糖原蛋白1 | 木兰箭毒碱Magnocurarine |
ERBB2/HER2抗体 | 小鼠成骨细胞D-酒石酸147-71-7 |
组织结构型神经元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性比色法定量检测试剂盒 | 大鼠眼外肌成纤维细胞 Primary rat extraocular muscle fibroblasts |
正常大鼠（Sprague Dawley）肝组织微粒体组分（5 毫克/毫升） | GT1-1小鼠垂体瘤细胞 |
运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于 1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存 1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过 85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
