人肺微血管内皮细胞 新品

细胞简介：

人肺微血管内皮细胞分离自肺组织；肺是机体的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆盖于心之上。肺

有分叶，左二右三，共五叶。肺经肺系（指气管、支气管等）与喉、鼻相连，故称喉为肺之门户，鼻为肺之外

窍。微血管内皮细胞密切参与包括再生、发育、伤口愈合等一系列生理及炎症反应。细胞呈梭形或多角形，形

成单层后呈鹅卵石样或铺路石样排列。肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障，该屏障对于肺气体交换，调节液

体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。

产品信息：

组织来源 肺组织

默认种属 人，其他咨询

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介 实验室分离的人肺微血管内皮细胞采用组织贴块法并结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测 实验室分离的人肺微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV

、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件： PLL（0.1 mg/mL）或明胶（0.1%）

培养基： 人肺微血管内皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等) 

换液频率： 每2-3天换液一次

生长特性： 贴壁

细胞形态： 内皮细胞样

传代比例： 1:2

传代特性： 可传2-3代

消化液： 0.25%胰蛋白酶

人肺微血管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以

此保证该细胞的最佳培养状态。

细胞复苏：

1‌、快速解冻‌：从液氮或-80℃冰箱中取出冻存管，立即放入37℃水浴锅中，轻轻摇晃，1分钟内完全溶解。

‌2、转移与离心‌：在超净台内将细胞悬液转移至含9mL预热完全培养基的离心管中，1000–1200 rpm离心5分钟，弃上清。

‌重悬与接种‌：用1–2 mL完全培养基重悬细胞沉淀，移入T25培养瓶，补加5–6 mL培养基，放入37℃、5% CO₂培养箱中静置培养。

‌3、次日换液‌：24小时后观察贴壁情况，吸弃旧培养基，更换新鲜预热的完全培养基继续培养。

细胞冻存：‌

1、准备细胞‌：选择生长状态良好的细胞，按传代方法消化并离心收集细胞沉淀。

‌2、计数与重悬‌：使用血球计数板检测活细胞密度，调整至1×10⁶–1×10⁷个活细胞/mL，用冻存液（90%完全培养基 + 10% DMSO）重悬。

‌3、程序降温‌：

将细胞悬液分装至冻存管（每管1 mL）；

放入程序降温盒或按以下梯度降温：4℃ 10 min → -20℃ 2 h → -80℃过夜 → 转移至液氮长期保存。

‌4、标记与记录‌：标注细胞名称、代数、日期及冻存位置，便于后续取用。

公司正在出售的产品：