大鼠B7-H1/PD-L1elisa试剂盒

大鼠B7-H1/PD-L1elisa试剂盒

产品简介:

大鼠B7-H1/PD-L1 ELISA试剂盒是专为定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞上清等样本中B7-H1（PD-L1）蛋白含量设计的科研产品，采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA），具备高灵敏度和高特异性。

核心原理

微孔板预先包被抗大鼠B7-H1/PD-L1特异性抗体，样本中的B7-H1/PD-L1与抗体结合后，加入生物素标记的检测抗体和HRP标记链霉亲和素，形成免疫复合物。

洗涤后加入TMB显色底物，颜色深浅与B7-H1/PD-L1浓度成正相关。

450nm波长下测定OD值，通过标准曲线计算样品中B7-H1/PD-L1浓度。

主要特点

高特异性：可区分B7-H1/PD-L1与其他相关蛋白，无交叉反应。

重复性好：板内、板间变异系数低，数据稳定可靠。

应用领域广：适用于肿瘤免疫、自身免疫疾病、移植排斥等基础研究领域。

操作流程简要

加样：分别加入标准品和待测样本，设空白对照孔。

温育：37℃孵育30-60分钟。

洗板：弃去液体，洗涤5次。

加检测抗体：生物素化抗体，37℃孵育适当时间。

洗板：同上。

显色与终止：TMB显色，加终止液。

读数：450nm测定OD值，依据标准曲线计算浓度。

注意事项

样本收集后如不立即检测，建议分装保存于-20℃，避免反复冻融。

试剂盒组分需按说明书规范保存，标准品建议-20℃冻存。

严格遵守操作步骤及仪器校准，确保结果准确。

应用与服务

该试剂盒广泛应用于生物医学研究领域，如机制研究、疾病标志物检测等。部分厂家提供免费代测服务和专业技术支持，方便用户获得准确可靠的实验结果。

操作要点：

需严格遵守试剂盒说明书操作，建议做复孔及标准曲线。

洗涤过程至关重要，洗涤不充分会影响结果准确性。

所有试剂使用前需恢复至室温，避免批号混用。

公司正在出售的产品：

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

注意事项

试剂盒组分应按说明储存，使用前平衡至室温。

实验中需避免交叉污染，建议使用一次性吸头。

充分混匀对实验结果至关重要。

试剂盒仅供研究使用，不可用于临床诊断。

显色液需避光保存，终止液为2M硫酸，操作时需安全防护。