人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)ELISA试剂盒 新品

人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)ELISA试剂盒

产品简介:

人巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α）ELISA试剂盒用于定量检测人血清、血浆或其他生物样本中的MIP-1α蛋白水平。MIP-1α是一种重要的趋化因子，在炎症反应、免疫调节及多种疾病（如自身免疫病、感染性疾病、肿瘤等）中发挥关键作用。

检测原理

采用双抗体夹心法ELISA技术，微孔板包被抗MIP-1α抗体，样本中的MIP-1α与之结合后，加入生物素化的抗MIP-1α检测抗体及HRP标记的链霉亲和素，通过TMB底物显色，颜色深浅与MIP-1α浓度成正比。

主要组成

预包被抗MIP-1α抗体的酶标板

标准品（重组MIP-1α蛋白）

生物素化检测抗体

HRP标记的链霉亲和素

洗涤液、显色液、终止液等

检测样本

人血清、血浆（EDTA/肝素抗凝）、细胞培养上清、组织匀浆等。

4. 用途

MIP-1α在炎症性疾病、感染性疾病、肿瘤免疫等领域具有重要作用，检测其水平有助于研究相关疾病的发病机制、评估疾病活动度及监测治疗效果。

操作步骤

加样：加入标准品、样本及试剂。

温育：促进抗原抗体反应。

洗涤：去除未结合成分。

显色：加入底物观察颜色变化。

终止反应并读数：通过酶标仪测定吸光度（OD值），根据标准曲线计算MIP-1α浓度。

注意事项

严格按照说明书操作，避免交叉污染。

试剂需平衡至室温后使用，样本应避免反复冻融。

实验过程中需设置标准曲线及对照以确保结果准确性。

该试剂盒具有高灵敏度（通常1.62 pg/mL）、良好的特异性和重复性，操作简便，广泛应用于免疫学、炎症及肿瘤相关研究领域。

公司正在出售的产品：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。