人巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)elisa试剂盒

1. 核心产品定位

检测靶标：人MIP-1α（8kDa趋化因子），CCR1/CCR5受体配体

技术突破：

特异性识别活性四聚体结构（非还原状态）

可区分天然型与剪切型（缺失N端1-3aa）

临床价值： ? HIV感染辅助受体竞争研究 ? 炎症性疾病活动度监测

 2. 四聚体活性检测系统

核心组分  技术规格  创新设计

捕获抗体  抗MIP-1α单抗（克隆93342）  特异性结合GAG结合域（40-69aa）

检测抗体  量子点标记抗N端抗体（QD605）  识别完整活性形式

标准品  重组人MIP-1α（含硫酸肝素复合物）  NIH标准（ARP-301）溯源

反应板  糖胺聚糖（GAG）涂层板  模拟生理聚合状态

检测模式  表面等离子共振（SPR）与荧光联用

3. 动态检测机制

graph TB

A[样本MIP-1α] --> B(GAG依赖性捕获)

B --> C{聚合状态分析}

C -->|四聚体| D[SPR信号增强]

C -->|单体| E[荧光检测]

D --> F[共振单位变化]

E --> G[Ex488nm/Em605nm]

4. 核心应用场景

感染免疫：

HIV-1感染进程监测（CCR5竞争）

脓毒症细胞因子风暴预警

自身免疫病：

类风湿关节炎滑膜液检测

多发性硬化症CSF分析

肿瘤免疫：

CAR-T细胞CRS风险预测

肿瘤相关巨噬细胞（TAM）极化研究

5. 超敏性能参数

指标  本试剂盒  常规ELISA

灵敏度  0.01 pg/mL  0.5 pg/mL

检测范围  0.05-100 pg/mL（活性）

0.1-1000 pg/mL（总）  5-500 pg/mL

四聚体检出率  >95%  <60%

抗干扰性  耐受10%血浆  1%体液

检测时间  90分钟  4小时

6. 专业实验方案

样本处理规范：

血浆：CTAD抗凝（防止血小板释放）

组织：含0.1% CHAPS的裂解液（维持四聚体）

标准曲线算法：

python

四参数logistic拟合（加权最小二乘）

def 4PL(x, A, B, C, D):

return D + (A-D)/(1 + (x/C)**B)

质量控制：

每板设置LPS刺激阳性对照

四聚体回收率：85-115%

7. 临床决策阈值

样本类型  健康范围  病理临界值

血浆  <10 pg/mL  >50 pg/mL

支气管灌洗液  5-30 pg/mL  >100 pg/mL

肿瘤组织  20-200 pg/mg  >500 pg/mg

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