小鼠抗猪伪狂犬病毒gD抗体(PRV-gDAb)ELISA试剂盒 新品

产品介绍：

产品原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA），通过捕获抗体包被微孔板，依次加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经温育和洗涤后，利用底物显色，颜色深浅与抗体浓度呈正相关。

产品组成

酶标包被板：预先包被捕获抗体的微孔板。

标准品：不同浓度梯度的标准品溶液。

酶标试剂：HRP标记的检测抗体。

样本稀释液：用于稀释待测样本。

洗涤液：用于洗涤微孔板。

显色底物：A液和B液，用于显色反应。

终止液：终止显色反应。

产品性能

检测范围：0 - 24 ng/mL。

灵敏度：低检测浓度小于10 ng/mL。

特异性：不与其他结构类似物交叉反应。

重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。

线性回归：样品线性回归相关系数R值为0.95以上。

操作步骤

加样：设置标准品孔和样本孔，加入不同浓度的标准品和待测样本。

加酶：每孔加入酶标试剂，空白孔除外。

温育：封板后37℃温育60分钟。

洗涤：弃去液体，拍干，重复洗涤5次。

显色：加入显色剂A和B，避光显色15分钟。

终止：加入终止液，终止反应。

测定：酶标仪450nm波长下测量OD值。

注意事项

样本处理：血清、血浆等样本需按规范处理，避免溶血和反复冻融。

操作规范：严格按说明书操作，避免交叉污染，确保结果准确。

试剂保存：试剂盒各组分需在2-8℃保存，避免光照和高温。

适用范围

适用于血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等多种样本类型，可用于科研和临床检测。

主要优点缺点

维度  优势 (Pros) 劣势 (Cons)

检测性能   灵敏度极高，特异性强，结果准确  可能存在交叉反应，易受干扰物影响

操作体验   流程标准化，无需昂贵设备，适合高通量检测   步骤多且繁琐，耗时较长，对操作技巧有要求

经济成本   适合大批量样本检测，长期看性价比尚可   单次试剂成本较高，且不同批次可能存在差异

应用范围   可检测血清、血浆、细胞上清等多种样本   对样本质量（如是否溶血）敏感

公司正在出售的产品：

试剂与样本准备阶段

温度平衡（最容易被忽视的点）

 操作： 从冰箱取出的试剂盒（包括标准品、酶标试剂、样品等）必须在室温（18-25℃）下平衡 30 分钟。

后果： 冷试剂直接使用会导致孔内温差，产生冷凝水或非特异性背景，严重影响 OD 值。

试剂配制

洗涤液： 浓缩洗涤液如果在低温下保存可能会有结晶析出。配制时必须确保结晶完全溶解并混匀。

现用现配： 酶标试剂和显色液（如 TMB）对光和热敏感，建议在使用前配制工作液，避免失效。

样本处理

避免溶血： 血清样本如果发生溶血（红细胞破裂），会释放过氧化物酶，导致假阳性或背景过高。

离心去杂质： 血液或细胞上清样本在加样前最好进行离心，去除沉淀和悬浮物，防止堵塞孔底或干扰读数。

稀释倍数： 如果样本浓度过高，超出标准曲线范围，必须进行预实验确定稀释倍数。计算结果时记得乘以稀释倍数。