小鼠抗猪伪狂犬病毒gD抗体(PRV-gDAb)elisa试剂盒

产品概述

小鼠抗猪伪狂犬病毒gD抗体（PRV-gDAb）ELISA试剂盒是一种用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中抗猪伪狂犬病毒gD抗体的试剂盒，广泛应用于科研实验中猪伪狂犬病的血清学调查和免疫效果评估。该试剂盒采用双抗体夹心法或间接法ELISA原理，通过检测样本中的特异性抗体，利用酶标仪在450 nm波长下测定吸光度，从而计算抗体浓度。

 主要特性：

检测样本类型：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等

检测方法：间接ELISA或双抗体夹心法（依据不同厂家设计）

灵敏度：可检测低至10 pg/ml的抗体浓度，部分试剂盒IC50可达1–2 ppb

特异性：不与其它结构类似物发生交叉反应，确保检测准确性

重复性：批内变异系数 <10%，批间变异系数 <15%

保存条件：2–8?℃冷藏保存，避免反复冻融

有效期：一般为6个月至1年，具体依产品而定

试剂盒组成（典型配置）：

预包被gD抗原的微孔板

标准品（不同浓度）

酶标二抗（如HRP标记抗小鼠IgG）

显色底物（TMB）

终止液

浓缩洗涤液

说明书

操作简要流程：

包被：微孔板预包被猪伪狂犬病毒gD抗原

加样：加入待测样本和标准品，37?℃孵育

洗涤：洗板5次，去除未结合物质

加酶标抗体：加入HRP标记的检测抗体，孵育

显色：加入TMB底物，避光显色15分钟

终止：加入终止液，颜色由蓝变黄

检测：在450 nm波长下读取OD值，绘制标准曲线并计算浓度

注意事项：

试剂使用前需平衡至室温（20–25?℃）

加样时间控制在5分钟内，建议使用排枪

洗板需彻底，避免残留影响结果

不同批号试剂不可混用

所有样品和废弃物按传染性物质处理

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