小鼠抗猪伪狂犬病毒gD抗体(PRV-gDAb)ELISA试剂盒

商品属性

预期用途

本试剂盒用于定性或定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的抗猪伪狂犬病毒（Pseudorabies Virus, PRV）糖蛋白D（gD）抗体，适用于PRV感染的免疫学研究、疫苗效价评估或实验室诊断。

检测原理

采用间接ELISA法：

包被抗原：微孔板预包被PRV-gD重组蛋白。

样本孵育：样本中的抗PRV-gD抗体与抗原结合。

酶标二抗：加入HRP标记的抗小鼠IgG抗体，形成抗原-抗体-酶标二抗复合物。

显色反应：加入TMB底物，显色强度与样本中抗体浓度成正比。

试剂盒组成

| 组分 | 规格（96T） | 保存条件 |

| PRV-gD包被板 | 1块 | 2-8℃（干燥） |

| 酶标二抗（HRP-抗小鼠IgG） | 12 mL | -20℃（避光） |

| 阳性对照血清 | 1 mL | -20℃ |

| 阴性对照血清 | 1 mL | -20℃ |

| TMB显色液 | 10 mL | 2-8℃（避光） |

| 终止液（2M H₂SO₄） | 10 mL | 2-8℃ |

| 洗涤液（20×浓缩） | 50 mL | 室温 |

操作步骤

样本稀释：血清/血浆按1:100稀释（建议用试剂盒稀释液）。

加样：每孔加入100 μL样本或对照，37℃孵育30分钟。

洗涤：甩干孔内液体，用洗涤液洗板5次。

加酶标二抗：每孔100 μL，37℃孵育30分钟。

显色：加入TMB底物100 μL，避光反应15分钟。

终止：加入50 μL终止液，450 nm波长测OD值。

结果判读

定性分析：

样本OD值 ≥ 阴性对照均值2.1倍，判为阳性。

定量分析：

以标准曲线计算抗体效价。

注意事项

试剂使用前需平衡至室温，避免反复冻融。

终止液为强酸，操作时需防护。

本试剂盒仅限科研使用，不用于临床诊断。

保存与有效期

未开封试剂盒：2-8℃保存，有效期12个月。

开封后：酶标二抗需分装冻存，避免污染。

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