NAMALWA 人伯基特淋巴瘤

产品信息：

NAMALWA是一种人伯基特淋巴瘤细胞系，常用于淋巴瘤研究，包括肿瘤生物学、病毒与肿瘤相互作用及药物筛选等领域的实验研究。以下是其详细介绍、培养操作和特性：

细胞特性：

来源：NAMALWA细胞系来源于人伯基特淋巴瘤组织，具体建系时间和背景可能因文献而异。

生长特性：NAMALWA细胞生长较快，常用于研究伯基特淋巴瘤的增殖、分化及药物反应等。

分子特征：携带EB病毒（EBV）基因组，表达免疫球蛋白IgM lambda轻链，具有MYC基因易位等伯基特淋巴瘤典型分子特征。

培养条件：

培养基：通常使用RPMI 1640培养基，补充10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/链霉素（P/S）。

培养环境：37℃、5% CO₂培养箱，湿度保持在70%-80%。

传代比例：1:2至1:4，每2-3天传代一次，或当细胞密度达到80%-90%时进行传代。

培养操作步骤：

复苏：

从液氮中取出冻存管，迅速放入37℃水浴中解冻。

将细胞悬液转移至含有预热培养基的离心管中，1000 rpm离心5分钟，弃去上清。

加入新鲜培养基重悬细胞，转移至培养瓶中，37℃培养箱中培养过夜，次日观察细胞状态。

传代：

对于悬浮细胞，可直接混匀后分瓶，无需胰酶消化。根据细胞密度，按适当比例分至新的培养瓶中，补足新鲜培养基。

若细胞密度较高，可进行离心（100: 0 rpm，5分钟），弃去上清，用新鲜培养基重悬细胞后分瓶。

冻存：

收集对数生长期细胞，用冻存液（含10%DMSO的完全培养基）重悬细胞。

分装至冻存管中，按照标准冻存程序（如程序降温盒或逐步降温法）降至液氮温度后长期保存。

注意事项：

定期检测细胞形态和生长状态，确保细胞未发生污染或变异。

NAMALWA细胞系在伯基特淋巴瘤研究中具有重要价值，特别是在研究EB病毒与肿瘤相互作用、MYC基因调控机制及药物筛选方面。

培养操作要点：

基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。

培养条件设置：

温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。

pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。

CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。

渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。

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功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织