NAMALWA 人伯基特淋巴瘤

NAMALWA  人伯基特淋巴瘤

 基本特性:

种属来源:小鼠

性别年龄:女性

组织来源:肺

生长特性:悬浮生长

细胞形态:淋巴母细胞

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:RPMI 1640 medium with 2 mM L-glutamine adjusted to contain 1.5 g/L sodium bicarbonate, 4.5 g/L glucose, 10 mM HEPES, and 1.0 mM sodium pyruvate, 92.5%; fetal bovine serum, 7.5%௄⾐௄

1. 细胞系背景

来源：源自一名 非洲伯基特淋巴瘤患者 的腹水细胞（EBV阳性）。

组织学类型：成熟B细胞淋巴瘤（CD19+、CD20+、sIgM+），归类为高度恶性B-NHL。

分子特征：

MYC基因易位：t(8;14)(q24;q32)，导致MYC过表达（伯基特淋巴瘤标志）。

EBV阳性：潜伏感染（Latency I型，仅表达EBNA1）。

TP53突变常见（基因组不稳定性高）。

2. 培养条件

培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% 青霉素/链霉素（悬浮生长）。

培养环境：37°C、5% CO，需定期摇动或吹打防聚集。

传代：每2-3天按 1:3~1:5 比例稀释，细胞密度维持 0.2–1×10cells/mL。

冻存：90% FBS + 10% DMSO，程序降温后液氮保存。

3. 研究应用

(1) 伯基特淋巴瘤机制

MYC致癌作用：研究MYC调控的代谢重编程（如糖酵解增强）。

EBV潜伏感染：探索EBNA1在肿瘤存活中的作用。

(2) 药物筛选

化疗药物：测试环磷酰胺（Cyclophosphamide）、阿霉素（Doxorubicin）敏感性。

靶向治疗：

BCR信号抑制剂（如Ibrutinib）。

MYC抑制剂（如Omomyc或BET抑制剂）。

免疫治疗（CD19/CD20 CAR-T细胞疗法）。

(3) 免疫微环境研究

PD-1/PD-L1表达（部分研究显示NAMALWA低表达PD-L1）。

与T细胞共培养（评估免疫逃逸机制）。

(4) 基因编辑

CRISPR敲除MYC 验证其对存活的影响。

shRNA沉默EBNA1 研究EBV依赖性。

4. 注意事项

细胞聚集：伯基特淋巴瘤细胞易成团，传代时需轻柔吹打或使用40μm滤网过滤。

支原体检测：建议每2个月检测一次（如MycoAlert）。

EBV稳定性：长期培养可能导致EBV丢失，需定期PCR检测EBV基因组。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。