小鼠核因子κB受体活化因子（RANK）elisa试剂盒

产品概述

小鼠核因子κB受体活化因子（RANK）ELISA试剂盒是一种用于定量检测小鼠血清、血浆、细胞培养上清液及其他生物样本中RANK蛋白浓度的科研工具。

 该试剂盒采用双抗体夹心法（Sandwich ELISA），通过酶联免疫吸附原理，实现对RANK的高特异性、高灵敏度检测，广泛应用于骨代谢、免疫调节、肿瘤及炎症等相关研究领域。

核心参数与特点

检测原理：预包被抗小鼠RANK抗体的微孔板，与样本中的RANK结合，再加入生物素标记的检测抗体和HRP标记的链霉亲和素，形成免疫复合物。加入TMB底物后显色，颜色深浅与RANK浓度成正比。终止反应后在450 nm波长下测定吸光度，计算RANK浓度。

检测范围：通常为0.15625 ng/mL ～ 10 ng/mL（不同品牌略有差异）。

灵敏度：最低检测限可达0.03 ～ 0.1 ng/mL。

样本类型：血清、血浆（EDTA/肝素）、细胞培养上清、组织匀浆等。

种属反应性：仅适用于小鼠，与其他类似物无明显交叉反应。

试剂盒规格：常见为48T或96T，2-8℃保存，有效期约6个月。

主要组成

预包被抗体微孔板

标准品（冻干粉或液体，需复溶）

生物素化检测抗体

HRP-链霉亲和素

样品稀释液

洗涤缓冲液

TMB显色液

终止液

封板膜

说明书

操作流程简述

试剂准备：所有试剂平衡至室温，标准品现配现用。

加样：将标准品和待测样本加入微孔板，37℃孵育60分钟。

洗涤：弃去液体，洗板2-5次。

加检测抗体：加入生物素化抗体，37℃孵育30-60分钟。

洗板：同上。

加酶结合物：加入HRP-链霉亲和素，避光显色。

终止反应：加入终止液，混匀后测定OD值（450 nm）。

数据处理：根据标准曲线计算样本RANK浓度。

注意事项

避免样本反复冻融，勿使用溶血或脂血标本。

显色时间需严格控制，避免背景过高或信号过低。

试剂盒仅用于科研，不得用于临床诊断。

不同批次试剂不可混用，所有操作请严格按照说明书进行。

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