1-溴-3-氯-5-碘苯

碘原子活性最高，可优先通过 Suzuki、Stille 等偶联反应接入杂环、酰胺等活性片段；

剩余的溴原子可进一步反应，引入第二功能基团；

氯原子活性最低，可作为分子中的 “保留位点”，或在强条件下被替换，实现多官能团分子的精准合成。

这类特性使其成为合成含多取代苯环的抗炎、抗菌、抗肿瘤药物，以及高效低毒农药的关键中间体。

合成的衍生物可用于 OLED 的发光层或传输层材料，不同取代基的引入能调控分子能级与电荷迁移率；

也可作为共聚单体，参与有机太阳能电池活性层材料的聚合反应，优化材料的光吸收范围与光电转换效率。

可用于探索不同催化剂（如 Pd、Ni 催化剂）、配体、反应温度对卤原子反应优先级的影响，验证分步偶联反应的可行性；

为复杂多取代芳烃的合成提供工艺参考，推动 “一锅法” 分步修饰技术的发展，简化多官能团芳香分子的合成步骤。