2,4-二氯-3-氟-1-硝基苯

2,4-二氯-3-氟-1-硝基苯中文同义词2,4-二氯-3-氟-1-硝基苯;2,4-二氯-4-氟硝基苯;1,3-二氯-2-氟-4-硝基苯英文名称2,4-DICHLORO-3-FLUORONITROBENZENE英文同义词1,3-dichloro-2-fluoro-4-nitrobenzene;2,4-DICHLORO-3-FLUORONITROBENZENE;2,4-Dichloro-3-Fluoro-1-nitrobenzene;2,4-Dichloro-3-fluroronitrobenzene;1,3-dichloro-2-fluoro-4-nitro-benzene;Benzene,1,3-dichloro-2-fluoro-4-nitro-CAS号393-79-3分子式C6H2Cl2FNO2分子量209.99EINECS号相关类别合成材料中间体;1Mol文件393-79-3.mol结构式2,4-二氯-3-氟-1-硝基苯性质沸点280°C密度1.622±0.06g/cm3(Predicted)储存条件Storeatroomtemperature形态液体颜色透明的CAS数据库393-79-3(CASDataBaseReference)2,4-二氯-3-氟-1-硝基苯用途与合成方法合成方法2268-05-5393-79-3以2,6-二氯氟苯为原料合成2,4-二氯-3-氟硝基苯的一般步骤：将2,6-二氯氟苯溶解于20%的二氯甲烷溶液中，通过扁平流光剂以11.9mL/min的流速引入硝酸，相当于硝酸的流量为0.27mL/min。同时，通过扁平流光剂以25.2mL/min的流速引入硫酸，相当于硫酸的流量为0.46mol/min。硫酸和硝酸在微通道反应器1中完成混合。接着，通过扁平流光剂以38.5mL/min的流速在二氯甲烷中引入2,6-二氯氟苯，相当于在微通道反应器2中2,6-二氯氟苯的流量为0.27mol/min。此时，2,6-二氯氟苯与混合酸开始反应，其中2,6-二氯氟苯与硝酸的摩尔比为1:1。反应温度为40℃，每个微通道反应器中的反应停留时间为33秒，系统压力维持在0.7MPa。反应完成后，从出口收集产物。经后处理，2,6-二氯氟苯的转化率达到100%，2,4-二氯-3-氟硝基苯的选择性为94%。产物经过洗涤和干燥步骤后得到纯品。参考文献：[1]Patent:CN104478731,2016,B.Locationinpatent:Paragraph0084-0086[2]RecueildesTravauxChimiquesdesPays-Bas,1956,vol.75,p.186[3]JournaloftheAmericanChemicalSociety,1959,vol.81,p.94,95,97