清风藤碱 的化学性质
CAS 编号 | 630-94-4 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 44568160 | 外观 | 粉 |
公式 | C22H26N2O4 | M.Wt | 382.45 |
化合物类型 | 生物 碱 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | 甲醇:125 mg/mL(326.84 mM;需要超声) DMSO:≥ 3.8 mg/mL (9.94 mM) *“≥”表示可溶,但饱和度未知。 |
化学名称 | 甲基 (E)-2-[(3R,6'R,7'S,8'aS)-6'-乙烯基-2-氧代螺蛋白[1H-吲哚-3,1'-3,5,6,7,8,8a-六氢-2H-吲哚嗪]-7'-基]-3-甲氧基丙-2-烯酸酯 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等) |
清风藤碱的来源
Uncaria rhynchophylla 的草药。
清风藤碱的生物活性
描述 | 清风藤碱是一种有效的 ERK1/2 抑制剂,可抑制关键 PDGF-BB 诱导的 VSMC 增殖,可用于预防和治疗血管成形术后血管疾病和再狭窄。 |
体外 | 在 HT22 细胞测定中分离鉴定大鼠尿液中异考氧嘧啶的 12 种代谢物及其神经保护活性。I清风藤碱是 Uncaria Hook 的主要生物碱之一,具有降低血压、血管舒张和保护缺血诱导的神经元损伤的作用。在本文中,研究了iso Corynoxeine 在大鼠中的代谢。采用溶剂萃取和重复色谱法分离 12 种代谢物和母体药物,并采用包括 UV、MS、NMR 和 CD 实验在内的光谱方法测定。 方法和结果: 鉴定出 7 种新化合物,分别为 11-羟基异Corynoxeine、5-氧代异氧氧嘧啶-22-O-β-D-葡萄糖醛酸、10-羟基异Corynoxeine、17-O-去甲基-16,17-二氢-5-氧代Corynoxeine、5-氧代氧杂氧嘧啶、5-氧代氧杂氧嘧啶、21-羟基-5-氧代氧杂草胺和氧炲[18,19]-5-氧代氧杂草胺,以及 6 种已知的化合物,鉴定为 isoCorynoxeine、18,19-脱氢草油草油酸、18,19-脱氢油草油酸 B、油油草胺、油油草油酸-N-氧化物和油。提出了iso Corynoxeine 的可能代谢途径。此外,母体药物及其一些代谢物的活性测定表明,isoCorynoxeine 在最大浓度下对谷氨酸诱导的 HT22 细胞死亡表现出显着的神经保护作用。然而,观察到 M-3 、 M-6 、 M-7 和 M-10 的神经保护活性很少或很弱。 结论: 我们目前的研究对于进一步了解它们在人类中的代谢命运和倾向具有重要意义。 |
清风藤碱的方案
激酶检测 | 从 Uncaria rhynchophylla 的钩子中分离的 Corynoxeine 通过阻断细胞外信号调节激酶 1/2 磷酸化来抑制大鼠主动脉血管平滑肌细胞增殖。动脉内膜损伤诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 增殖是动脉粥样硬化和再狭窄等血管增生性疾病的重要致病因素。钩花草(Uncaria rhynchophylla)是传统的中草药,在中国已被用于治疗惊厥性疾病,如癫痫。 方法和结果: 在本研究中,我们检查了 Corynoxeine 是否对血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的大鼠主动脉 VSMC 增殖产生抑制作用以及这种作用的可能机制。用 Corynoxeine (5-50 μM) 预处理 VSMC 24 小时导致细胞数量显着减少,而没有任何细胞毒性;在 5、20 和 50 μM 时,抑制百分比分别为 25.0+/-12.5、63.0+/-27.5 和 88.0+/-12.5%。此外,Corynoxeine 以浓度依赖性方式显着抑制 50 ng/ml PDGF-BB 诱导的 VSMCs 的 DNA 合成,且无任何细胞毒性;在 5、20 和 50 μM 浓度下,抑制作用分别为 32.8+/-11.0、51.8+/-8.0 和 76.9+/-7.4%。VSMC 与 Corynoxeine 的预孵育显着抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK1/2) 激活,而 Corynoxeine 对丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK/ERK) 激活激酶 1 和 2 (MEK1/2)、Akt 或磷脂酶 C (PLC)γ 1 激活或 PDGF 受体 β (PDGF-Rbeta) 磷酸化没有影响。 结论: 这些结果表明,Corynoxeine 是关键 PDGF-BB 诱导的 VSMC 增殖的有效 ERK1/2 抑制剂,可能有助于预防和治疗血管成形术后血管疾病和再狭窄。 |
制备清风藤碱的储备溶液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 2.6147 毫升 | 13.0736 毫升 | 26.1472 毫升 | 52.2944 毫升 | 65.368 毫升 |
5 毫米 | 0.5229 毫升 | 2.6147 毫升 | 5.2294 毫升 | 10.4589 毫升 | 13.0736 毫升 |
10 毫米 | 0.2615 毫升 | 1.3074 毫升 | 2.6147 毫升 | 5.2294 毫升 | 6.5368 毫升 |
50 毫米 | 0.0523 毫升 | 0.2615 毫升 | 0.5229 毫升 | 1.0459 毫升 | 1.3074 毫升 |
100 毫米 | 0.0261 毫升 | 0.1307 毫升 | 0.2615 毫升 | 0.5229 毫升 | 0.6537 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号4090-18-0对应的化学物质是清风藤碱(Sinoacutine),以下是对该物质的详细介绍:
一、基本信息
二、物理性质
密度:约为1.33或1.3±0.1 g/cm³(不同资料可能略有差异)
熔点:198℃
沸点:532.5°C at 760 mmHg(也有资料给出为532.5±50.0°C,这同样可能是由于实验条件或计算精度的差异)
闪点:275.8°C(也有资料给出为275.8±30.1°C)
折射率:1.645
蒸汽压:0.0±1.5 mmHg at 25°C
溶解性:可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
三、化学结构
清风藤碱具有特定的化学结构,其InChI和Canonical Smiles等化学标识符可用于描述其分子结构。
四、来源与提取
清风藤碱是从青风藤(Sinomenium acutum)等植物中提取的一种生物碱。这些植物在中药学中有着悠久的应用历史。
五、药理药效
六、用途与应用
七、安全信息
综上所述,CAS号4090-18-0对应的清风藤碱是一种具有多种药理活性的化学物质,来源于青风藤等植物,并在药物研发和科学研究中发挥着重要作用。在使用时,应严格遵守相关安全规定和操作规程,以确保其安全性和有效性。