罗通定 的化学性质
CAS 编号 | 10097-84-4 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 72301 | 外观 | 白色粉末 |
公式 | C21H25NO4 | M.Wt | 355.42 |
化合物类型 | 生物 碱 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
同义词 | (-)-四氢巴马汀;483-14-7 |
溶解度 | 在 DMSO 中可溶 > 10 mM |
化学名称 | (13aS)-2,3,9,10-四甲氧基-6,8,13,13a-四氢-5H-异喹啉[2,1-b]异喹啉 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。 |
罗通定的来源
Stephania tetrandra S. Moore 的根
罗通定的生物活性
描述 | 罗通定对脑缺血再灌注损伤有显著的保护作用,其机制可能是通过其对 NO、ET 1 和能量代谢的影响。罗通定注射液可以通过调节不同类型 NOS 的活性来减轻损害。它与美沙酮治疗联合治疗可能是治疗海洛因依赖的更好治疗方法。Rotundine (L-tetrahydrogenpalmatine, L-THP) 是一种选择性的多巴胺 D1 受体拮抗剂,IC50 为 166 nM。 |
体内 | 罗通定联合美沙酮治疗海洛因依赖的治疗效果探讨 Rotundine 联合美沙酮治疗海洛因依赖的治疗效果。 方法和结果: 将 60 名海洛因成瘾者随机分为两组。A 组用 Rotundine 加美沙酮治疗,B 组单独用美沙酮治疗。结果: A 组有效率显著高于 B 组 (分别为 96.67% 和 73.33%,P 0.05)。A 组美沙酮总剂量和治疗天数 (分别为 275±21.2 mg 和 8±2.3 d) 显著低于 B 组 (分别为 415±31.2 mg 和 12±2.5 d,P 分别为 0.01 和 P 0.05)。 结论: 罗通定联合美沙酮治疗可能是治疗海洛因依赖的较好治疗方法。 罗通定对大鼠完全脑缺血再灌注急性脑损伤后NO、ET-1及能量代谢的影响方法和结果: 探讨罗通定 (L THP) 对整体缺血再灌注后大鼠脑组织中 NO 、 ET 1 、 ATP 和乳酸的影响,并探讨 L THP 的保护作用。方法: 按照 Pulsinelli Brierlog 在 Sprange Daweley 大鼠中的描述制作四血管闭塞模型。观察 L THP 对再灌注期 NO 、 ET 1 和能量代谢的影响。结果: L THP 可抑制再灌注早期 NO 、 ET 1 和乳酸的显著升高,也可提高 ATP 含量。 结论: L THP 对脑缺血再灌注损伤提供了显着的保护。其机制可能是通过其对 NO、ET 1 和能量代谢的影响。 |
罗通定的方案
动物研究 | 罗通定注射对大鼠脑缺血/再灌注后不同器官组织中一氧化氮合酶的影响。根据一氧化氮合酶 (NOS) 活性变化,探讨罗通定注射液对大鼠脑缺血/再灌注 (I/R) 损伤后肺、肝、肾损伤的保护作用。 方法和结果: 将 76 只大鼠随机分为 3 组:假手术组、I/R 损伤组和治疗组,分别在 5 个不同时间点进行测定。采用改进的 4 条血管闭塞法再现脑 I/R 模型。检测大鼠再灌注后 2 、 6 、 12 、 24 和 48 h 肺、肝、肾中 NOS 活性。 与假手术组相比,I/R 损伤组在 2 、 12 和 24 h 总 NOS (tNOS) 活性显著增加 (P<0.05 和 P<0.01),在 12 h 达到峰值 (均 P<0.01)。2 h时组成型NOS(cNOS)活性显著增加(均P<0.05),诱导型NOS(iNOS)活性在12 h时显著增加(均P<0.01)。iNOS 活性在 24 h 时仍然很高 (均 P<0.05),并在 48 h 接近假手术组的水平。与 I/R 损伤组相比,治疗组 2 h 时各器官 cNOS 活性显著升高 (均 P<0.05)。但 iNOS 的 12 h 后显著降低 (P<0.05 或 P<0.01)。 结论: 各种类型的 NOS 在不同阶段对大鼠脑 I/R 损伤后肺损伤的作用不同。罗通定注射液可以通过调节不同类型 NOS 的活性来减轻损害。 |
结构鉴定 | 基于 DFT 的 Rotundine 的红外光谱和拉曼光谱研究本文研究了 Rotundine 新型 Ag/Cu 纳米材料中的红外光谱 (IR)、普通拉曼光谱 (NRS) 和表面增强拉曼光谱 (SERS)。 方法和结果: 采用密度泛函理论 (DFT) 用 B3LYP/6-311+G(d, p) 计算罗通定的 IR 和 NRS,然后给出罗通定的光谱强度图。振动峰值由 Gauss 视图 5 的可视化软件综合分配。0. Rotundine 在 3 300-2500 和 1 800-600 cm(-1) 的波数范围内具有明显的红外和拉曼振动峰。SnCl2 和 PVP 用作 Rotundine SERS 中银纳米颗粒的封端剂。最后,采用循环浸泡法得到分散良好的纳米银颗粒,取得了良好的增强效果。该分子获得较强的选择性增强振动峰,在 1 500-1 400 和 1 000-700 cm(-1) 的波数范围内增强效果最为明显。经过分析,该分子的亚甲基吸附在银纳米颗粒表面,苯环与银衬底之间的角度接近 90 度。理论计算的 Rotundine 光谱与获得的实验光谱一致。存在一些差异可能是由于分子之间的相互作用力等原因造成的。可视化软件直观地展示了该分子的结构特征和分子群振动,为振动峰的分配提供了重要依据。 结论: 罗通定是多种镇静药物中含有的重要中药。该研究为罗通定的快速、特征和痕量鉴定提供了有力的基础,也为镇痛药中枢抑制的生物学作用提供了重要参考。 |
制备罗通定储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 2.8136 毫升 | 14.0679 毫升 | 28.1357 毫升 | 56.2715 毫升 | 70.3393 毫升 |
5 毫米 | 0.5627 毫升 | 2.8136 毫升 | 5.6271 毫升 | 11.2543 毫升 | 14.0679 毫升 |
10 毫米 | 0.2814 毫升 | 1.4068 毫升 | 2.8136 毫升 | 5.6271 毫升 | 7.0339 毫升 |
50 毫米 | 0.0563 毫升 | 0.2814 毫升 | 0.5627 毫升 | 1.1254 毫升 | 1.4068 毫升 |
100 毫米 | 0.0281 毫升 | 0.1407 毫升 | 0.2814 毫升 | 0.5627 毫升 | 0.7034 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号10097-84-4对应的化学物质是罗通定,以下是关于罗通定的详细信息:
一、基本信息
中文名称:罗通定
英文名称:Tetrahydropalmatine
别名:左旋四氢巴马汀、颅痛定、Rotundine、5,8,13,13a-Tetrahydro-2,3,9,10-tetramethoxy-6H-dibenzo[a,g]quinolizine等
CAS号:10097-84-4
分子式:C21H25NO4
分子量:355.43(另有说法为391.88844,可能是考虑到了不同的化学状态或同位素分布,但常用分子量为355.43)
二、理化性质
三、用途
罗通定主要用作镇痛药,适用于内科疾病引起的胃肠道和肝胆系统的头痛、痛经及分娩止痛。它也可用于治疗胃溃疡及十二指肠溃疡的疼痛、紧张性失眠、痉挛性咳嗽等症状。
四、药代动力学
罗通定口服吸收良好,在体内以脂肪组织中分布最多,肺、肝脏、肾脏次之。它主要经肾脏排泄,且易透过血脑屏障而进入脑组织。
五、合成与提取
罗通定可从华千金藤、圆叶千金藤的块根等中提取,但由于植物资源已严重缺乏,因此现多采用化学合成方法制备此药品。
六、注意事项
综上所述,CAS号10097-84-4对应的化学物质罗通定是一种重要的镇痛药成分,具有广泛的医疗应用前景。