阿西替尼; 阿昔替尼; 319460-85-0;Axitinib 新品
axitinib
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四川 更新日期:2024-12-27
产品详情:
- 中文名称:
- 阿西替尼; 阿昔替尼
- 英文名称:
- axitinib
- CAS号:
- 319460-85-0
- 品牌:
- 青木制药
- 产地:
- 四川眉山
- 纯度规格:
- 99%以上
- 产品类别:
- 抗肿瘤类
- CAS编号:
- 319460-85-0
- 别名:
- 阿西替尼原料(319460-85-0);阿西替尼杂质;阿西替尼&阿昔替尼;AXI锡IB;苯甲酰胺,N-甲基-2-[[3-[(1E)-2-(2-吡啶基)乙烯基Chemicalbook]-1H-吲唑-6-基]硫基]-;阿西替尼标准品;N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲唑-6-基硫基]苯甲酰胺;阿西替尼原料药
- 分子式:
- C22H18N4OS
- 含量纯度:
- 99%以上
- 英文名称:
- Axitinib
- 性状:
- 粉末
- 储藏:
- 常温
- 单杂:
- 符合ICH要求
- 质量标准:
- 企业标准
公司简介
四川青木制药有限公司(简称“青木制药”)成立于2011年,位于四川眉山,现有员工300余人,是一家专业从事特色原料药及高端医药中间体研发、生产与销售的高新技术企业,是成都苑东生物制药股份有限公司(简称“苑东生物”)的全资子公司。苑东生物成立于2009年,下设5家全资子公司,现有员工1100余人。苑东生物专注于麻醉镇痛、糖尿病、心血管、抗肿瘤等重大疾病领域,先后实现了20余个制剂产品和近20个化学原料药产品的产业化。公司于2020年9月在上海证券交易所科创板挂牌上市(股票代码:688513)。
研发优势:
1.QbD+绿色化学理念
2.中外双报
3.API晶型、工艺专利挑战经验
体系优势:
1.GMP体系健全:10次NMPA检查,1次美国FDA检查
2.符合欧/美/日GMP标准: 3*JDMF, 4*USDMF,3*CEP
3.15台液相,5台气相,ICP-MS、粒度仪、XRD、TGA、DSC等高端仪器。
工厂优势
1)2个API生产车间,16条常规API独立生产线,4个独立洁净区,200台(套)生产设备,反应体积50~5000L。
2)4条OEB-4独立生产线,1个独立洁净区,反应体积20~1000L。
3)1条特殊反应生产线,含6种国家重点监控危险反应的自控系统:氢化、氯化、磺化、重氮化、烷基化、氧化。
4)高温:250℃; 深冷:-100
成立日期 | (16年) |
注册资本 | 8650 万元人民币 |
员工人数 | 100-500人 |
年营业额 | ¥ 1亿以上 |
经营模式 | 工厂 |
主营行业 | 原料药 |
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