熊去氧胆酸的化学性质
CAS 编号 | 128-13-2 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 31401 | 外观 | 粉 |
公式 | C24H40O4 | M.Wt | 392.57 |
化合物类型 | 类固醇 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
同义词 | 熊去氧胆酸;UDCS |
溶解度 | DMSO:≥ 33 mg/mL (84.06 mM) H2O:< 0.1 mg/mL(不溶性) *“≥”表示可溶,但饱和度未知。 |
化学名称 | (4R)-4-[(3R,5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-二羟基-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊酸[a]菲-17-基]戊酸 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。 |
熊去氧胆酸的生物活性
描述 | 熊去氧胆酸是一种有效的细胞凋亡抑制剂,它通过抑制线粒体膜去极化和通道形成来阻止细胞色素 c 的凋亡释放。熊去氧胆酸可改善实验性回肠炎,抵消肠道屏障功能障碍和氧化应激,可作为溃疡性结肠炎和原发性硬化性胆管炎患者的化学预防剂。 |
体内 | 熊去氧胆酸作为溃疡性结肠炎和原发性硬化性胆管炎患者的化学预防剂。熊去氧胆酸 (UDCA) 在临床前研究中显示出作为结肠癌化学预防剂的有效性。此外,最近的一份报告表明,它还可能降低溃疡性结肠炎 (UC) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 患者发生结直肠发育不良的风险。我们试图评估 UDCA 对一组参加随机、安慰剂对照试验的 UC 和 PSC 患者结直肠瘤变的影响。 方法和结果: 根据我们中心先前在 PSC 中进行 UDCA 治疗的随机、安慰剂对照试验,我们随访了伴随 UC 的患者,以评估与安慰剂相比,UDCA 对结直肠发育不良和癌症发展的影响。 对 52 名受试者进行了总共 355 人年的随访。最初分配接受 UDCA 的患者发生结直肠发育不良或癌症的相对风险为 0.26 (95% 置信区间,0.06-0.92;P = 0.034)。许多最初被分配到安慰剂组的患者最终接受了开放标签的 UDCA。从这些患者开始积极治疗时就将其分配到 UDCA 组并没有改变保护作用的大小(相对风险,0.26;95% 置信区间,0.07-0.99;P = 0.049)。 结论: UDCA 显著降低 UC 和 PSC 患者发生结直肠异型增生或癌症的风险。 熊去氧胆酸可改善实验性回肠炎,抵消肠道屏障功能障碍和氧化应激。本研究的目的是评估熊去氧胆酸 (UDCA) 对吲哚美辛诱导的肠病肠道通透性 (IP) 和活性氧 (ROS) 生成的影响,这是著名的克罗恩病实验模型。 方法和结果: 将 78 只雄性 Wistar 大鼠随机分配接受吲哚美辛、吲哚美辛 + UDCA 或载体。吲哚美辛诱导口服给药后 51Cr-EDTA 尿排泄分数显着增加(7.9 +/- 1.3 vs 2.3 +/- 0.2%;P < 0.05)和离体肠道片段中萌丝素扩增的化学发光(10.1 +/- 1.9 vs 2.6 +/- 0.4 cpm x 10(3)/mg;P < 0.05)。UDCA 显着逆转了这些影响 (P < 0.05),而未掺入胆汁酸组成 (HPLC 分析)。 结论: 这些发现支持 UDCA 通过调节肠道屏障功能障碍和氧化应激对实验性回肠炎的局部保护作用。简而言之,它们提供了对 UDCA 在肠道炎症中的作用机制的见解,并为治疗克罗恩病提供了新的视角。 |
熊去氧胆酸的实验方案
激酶检测 | 熊去氧胆酸通过抑制线粒体膜去极化和通道形成来阻止细胞色素 c 在细胞凋亡中的释放。亲水性胆盐熊去氧胆酸 (UDCA) 是一种有效的细胞凋亡抑制剂。 方法和结果: 在本文中,我们进一步表征了 UDCA 抑制原代大鼠肝细胞中脱氧胆酸、冈田酸和转化生长因子 β1 诱导的细胞凋亡的机制。我们的数据表明,细胞与 UDCA 和每种细胞凋亡诱导剂的共孵育与大约 80% 的核碎裂抑制相关 (P<0.001)。此外,UDCA 阻止线粒体将细胞色素 c 释放到细胞质中 70 - 75% (P<0.001),从而抑制 DEVD 特异性半胱天冬酶的后续激活和聚(ADP-核糖)聚合酶的裂解。每种细胞凋亡诱导剂都降低了线粒体跨膜电位并增加了线粒体相关的 Bax 蛋白水平。与 UDCA 共孵育与这些线粒体膜改变的显着抑制有关。 结论: 结果表明,UDCA 抑制细胞凋亡的机制涉及线粒体膜去极化和通道形成活性均受到抑制的事件的相互作用。 |
动物研究 | 熊去氧胆酸通过破坏胆管结扎和 Mdr2 敲除小鼠的胆汁梗塞加重。熊去氧胆酸 (UDCA) 对胆道梗阻的影响尚不清楚。我们旨在确定 UDCA 对胆管结扎和 Mdr2 敲除 (Mdr2(-/-)) 小鼠胆道狭窄的影响。 方法和结果: 喂食 UDCA (0.5% wt/wt) 或对照饮食的小鼠进行胆总管结扎术 (CBDL) 、选择性胆管结扎术 (SBDL) 或假手术。UDCA 也被喂给 2 个月大的 Mdr2(-/-) 小鼠。调查血清生化、肝组织学和死亡率。通过塑化、印度墨水注射和电子显微镜检查胆道。通过胆管测压测定法确定 UDCA 对胆道压力的影响。 CBDL 小鼠的 UDCA 喂养增加了胆道压力,随后胆管破裂和肝细胞坏死加重,导致死亡率显着增加。SBDL 小鼠的 UDCA 喂养仅在结扎的叶中加重了肝损伤。Mdr2(-/-) 小鼠出现类似于硬化性胆管炎的肝脏病变,其特征是胆道狭窄和扩张。UDCA 诱导这些动物的胆汁梗塞。 结论: UDCA 通过其利胆作用引起的胆道压力增加而破坏胆管,加重胆管梗死和肝细胞坏死。 |
制备熊去氧胆酸的储备溶液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 2.5473 毫升 | 12.7366 毫升 | 25.4732 毫升 | 50.9463 毫升 | 63.6829 毫升 |
5 毫米 | 0.5095 毫升 | 2.5473 毫升 | 5.0946 毫升 | 10.1893 毫升 | 12.7366 毫升 |
10 毫米 | 0.2547 毫升 | 1.2737 毫升 | 2.5473 毫升 | 5.0946 毫升 | 6.3683 毫升 |
50 毫米 | 0.0509 毫升 | 0.2547 毫升 | 0.5095 毫升 | 1.0189 毫升 | 1.2737 毫升 |
100 毫米 | 0.0255 毫升 | 0.1274 毫升 | 0.2547 毫升 | 0.5095 毫升 | 0.6368 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号128-13-2对应的化学品是熊去氧胆酸(Ursodeoxycholic acid),以下是对熊去氧胆酸的详细介绍:
一、基本信息
二、理化性质
外观:白色结晶粉末
沸点:547.1°C at 760mmHg
闪光点:298.8°C
密度:1.128 g/cm3
水溶性:难溶于水
三、用途与功效
四、注意事项
在使用熊去氧胆酸时,应遵循医生的指导,按照规定的剂量和用法使用。
熊去氧胆酸可能与其他药物产生相互作用,因此在使用前应告知医生正在使用的其他药物。
孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群在使用熊去氧胆酸前应咨询医生意见。
综上所述,熊去氧胆酸是一种具有多种功效的化学品,在肝胆疾病的治疗和预防中发挥着重要作用。在使用时,应注意遵循医生的指导和注意事项,以确保安全有效地使用。