芥子酸的化学性质
CAS 编号 | 530-59-6 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 637775 | 外观 | 粉 |
公式 | C11H12O5 | M.Wt | 224.2 |
化合物类型 | 苯丙烷类化合物 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
化学名称 | (E)-3-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)丙-2-烯酸 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等) |
芥子酸的来源
Platycladus orientalis 的叶子
芥子酸的生物活性
描述 | 芥子酸具有抗菌、抗氧化、抗炎和心脏保护活性。芥菜酸通过 PLC-PKC 信号改善高血糖,提高糖尿病大鼠的葡萄糖利用率。芥子酸是一种潜在的有用药物,可用于预防肝纤维化和肝硬化,它保护大鼠肝脏免受 CCl4 诱导的炎症,很可能是通过充当 NF-κB p65 激活和促炎细胞因子表达的自由基清除剂和调节剂。 |
体外 | 芥菜酸保护心脏免受缺血/再灌注损伤,保护 H9c2 成心肌细胞免受氧化应激。本研究旨在评估芥子酸 (SA) 对缺血/再灌注 (I/R) 损伤的抗氧化和心脏保护潜力。 方法和结果: 通过百分比率压力产品 (%RPP) 和冠状动脉血流百分比 (%CF) 评估 I/R 后心脏功能恢复。通过 2,3,5-三苯基四唑氯化物 (TTC) 染色和 LDH 酶泄漏评估心肌损伤。通过脂质过氧化水平估计氧化应激。使用 Western blot 法评估再灌注心脏中 eNOS 蛋白的表达。最后,为了支持 SA 的抗氧化作用,评估了 SA 对 H2O2 诱导的 H9c2 成心肌细胞氧化应激的体外保护潜力。总体结果表明,SA 治疗减轻了 I/R 诱导的心功能不全、损伤和氧化应激。此外,体外结果还表明,SA 保护 H9c2 细胞免受氧化应激并调节线粒体膜通透性转换 (MPT)。 结论: 总之,体内和体外实验的耦合结果证实,具有抗氧化作用的 SA 保护心肌细胞及其功能免受 I/R 诱导的氧化应激。 |
体内 | 芥子酸对糖尿病大鼠的降糖作用。芥子酸是一种存在于植物中的羟基肉桂酸。 方法和结果: 为了了解芥子酸的高血糖作用,本研究应用链脲佐菌素 (STZ) 诱导 1 型糖尿病大鼠,并喂食富含果糖的食物诱导 2 型糖尿病大鼠。芥子酸剂量依赖性地降低 STZ 糖尿病大鼠的高血糖 (在 5 mg/kg、10 mg/kg 和 25 mg/kg 时分别为 9.8% ± 1.8%、11.6 ± 0.7% 和 19.4 ± 3.2%)。此外,芥子酸减弱了大鼠餐后血糖而不改变血浆胰岛素。重复芥菜酸处理增加了 STZ 糖尿病大鼠比目鱼肌中 GLUT4 的基因表达。此外,芥子酸增强了离体比目鱼肌和 L6 细胞对葡萄糖的摄取 (337.0 ± 29.6%)。使用 U73122 (1.00 ± 0.02 μg/mg 蛋白质) 或用白屈菜红碱 (0.97 ± 0.02 μg/mg 蛋白质) 的蛋白激酶 C (PKC) 抑制磷脂酶 C (PLC) 减弱了 L6 细胞中辛那酸刺激的葡萄糖摄取 (1.63 ± 0.02 μg/mg 蛋白质)。否则,芥菜酸也提高了富含果糖的食物喂养大鼠的降低葡萄糖输注率 (GIR)。 结论: 我们的结果表明,芥子酸通过 PLC-PKC 信号改善高血糖,增强糖尿病大鼠的葡萄糖利用。 芥子酸对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化的影响。芥子酸是苯丙烷类家族的一员,在谷物、坚果、油籽和浆果中含量丰富。它表现出广泛的药理学特性。 方法和结果: 在本研究中,我们研究了芥子酸对二甲基亚硝胺 (DMN) 诱导的大鼠慢性肝损伤的保肝和抗纤维化作用。芥子酸显着防止了 DMN 诱导的体重减轻。这伴随着血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和肝脏丙二醛含量的显着增加。此外,芥子酸降低了肝脏羟脯氨酸含量,这与 I 型胶原蛋白 mRNA 表达的降低和肝组织中胶原蛋白的组织学分析相关。此外,在用芥子酸处理的大鼠中,肝纤维化相关因子如 α-平滑肌肌动蛋白和转化生长因子-β (TGF-β1) 的表达降低。芥菜酸表现出较强的清除活性。总之,我们发现芥菜酸对 DMN 诱导的肝损伤表现出保肝和抗纤维化作用,这很可能是由于其清除自由基的抗氧化活性、抑制 TGF-β1 的能力以及减弱肝星状细胞活化的能力。 结论: 这表明芥子酸是一种潜在的有用药物,可用于预防肝纤维化和肝硬化。 |
芥菜酸的实验方案
动物研究 | 芥子酸对四氯化碳诱导的大鼠急性肝损伤的影响。急性肝脏炎症被认为是早期纤维化的标志,可发展为广泛的纤维化和肝硬化。芥子酸是一种苯丙烷类化合物,在谷物、坚果、油籽和浆果中含量丰富,据报道表现出广泛的药理学特性。 方法和结果: 在本研究中,我们研究了芥子酸在四氯化碳 (CCl4) 诱导的大鼠急性肝损伤中的抗炎作用。在 CCl4 中毒前 30 分钟和 16 小时向大鼠口服 (10 或 20 mg/kg) 芥菜酸。芥子酸处理大鼠可降低 CCl4 诱导的肝脏组织学、血清丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶活性以及肝脏丙二醛水平的异常。此外,芥菜酸处理显著减弱了 CCl4 诱导的炎症介质的产生,包括肿瘤坏死因子-α 和白细胞介素-1β mRNA 水平,并增加了核因子-κB (NF-κB p65) 的表达。芥菜酸在体外表现出很强的自由基清除活性。因此,芥菜酸保护大鼠肝脏免受 CCl4 诱导的炎症,很可能是通过充当 NF-κB p65 激活和促炎细胞因子表达的自由基清除剂和调节剂。 结论: 因此,芥子酸可能具有作为抑制肝脏炎症的治疗剂的潜力。 |
制备芥子酸储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 4.4603 毫升 | 22.3015 毫升 | 44.603 毫升 | 89.2061 毫升 | 111.5076 毫升 |
5 毫米 | 0.8921 毫升 | 4.4603 毫升 | 8.9206 毫升 | 17.8412 毫升 | 22.3015 毫升 |
10 毫米 | 0.446 毫升 | 2.2302 毫升 | 4.4603 毫升 | 8.9206 毫升 | 11.1508 毫升 |
50 毫米 | 0.0892 毫升 | 0.446 毫升 | 0.8921 毫升 | 1.7841 毫升 | 2.2302 毫升 |
100 毫米 | 0.0446 毫升 | 0.223 毫升 | 0.446 毫升 | 0.8921 毫升 | 1.1151 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号530-59-6对应的是芥子酸,以下是对该化学品的详细介绍:
一、基本信息
中文名称:芥子酸
中文别名:3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸;咖啡酸反式异构体;白芥酸;4-羟基-3,5-二甲氧基肉桂酸。
英文名称:trans-sinapic acid
英文别名:3,5-Dimethoxy-4-hydroxycinnamic acid;Sinapinic Acid;4-Hydroxy-3,5-dimethoxycinnamic Acid等。
CAS号:530-59-6
分子式:C11H12O5
分子量:224.21
二、物理性质
三、化学性质
芥子酸具有一定的化学稳定性,按规格使用和贮存时不易发生分解,但应避免与氧化物接触。
四、用途与来源
综上所述,芥子酸是一种具有特定CAS号的化学品,具有独特的物理和化学性质,在科研领域有广泛的应用。在使用和存储芥子酸时,应严格遵守相关的安全规定和操作指南。