藏红花素的化学性质
CAS 编号 | 42553-65-1 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 5281233 | 外观 | 暗红色粉末 |
公式 | C44H64O24 | M.Wt | 976.96 |
化合物类型 | 二萜类化合物 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
同义词 | 藏红花素 I;94238-00-3;Alpha-藏红花素 |
溶解度 | 溶于甲醇和碱性水溶液 |
化学名称 | 双[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂-2-基]氧甲基]氧杂-2-基]氧杂-2-基](2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E)-2,6,11,15-四甲基十六碳-2,4,6,8,10,12,14-七烯二酸酯 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。 |
藏红花素的生物活性
描述 | 藏红花素是藏红花 (Crocus sativus L.) 的水溶性类胡萝卜素色素,已被用作调味和着色食品制备的香料。藏红花素具有抗炎、抗氧化、抗凋亡、抗哮喘、抗癌和降血脂作用。藏红花素通过减少脂质过氧化和恢复大鼠主动脉中改变的收缩和松弛反应来改善二嗪农的毒性作用;它还可以保护视网膜光感受器免受光诱导的细胞死亡。藏红花素还可以促进卵巢癌 HO-8910 细胞凋亡,很可能是通过增加 p53 和 Fas/APO-1 的表达,然后激活 Caspase-3 调控的凋亡途径。 |
目标 | 铂族 |TNF-α (三元氢离子) |IL 受体 |半胱天冬酶 |ERK |JNK |p38MAPK |第 53 页 |AChR |低密度脂蛋白 |FAS公司 |APO-1 (英语) |新开 |CREB |BDNF |VGF 系列 |
体外 | 藏红花素体外诱导的卵巢癌 HO-8910 细胞凋亡。藏红花素诱导卵巢癌 HO-8910 细胞凋亡的影响和机制。 方法和结果: 采用 MTT 法检测藏红花素对 HO-8910 细胞增殖的抑制作用。流式细胞术检测卵巢癌 HO-8910 细胞的细胞周期分布和凋亡率。Western blot 分析用于测量 p53 、 Fas/APO-1 和 Caspase-3 等凋亡蛋白的水平。MTT 分析显示,藏红花素显著抑制 HO-8910 细胞的生长。此外,流式细胞术显示藏红花素提高了 G0/G1 期 HO-8910 细胞的比例并增加了它们的凋亡率。此外,Western blot 分析显示藏红花素上调 p53 、 Fas/APO-1 和 Caspase-3 的表达。 结论: 本研究结果表明,藏红花素可显著抑制 HO-8910 细胞的生长并将其停滞在 G0/G1 期。藏红花素还可以促进卵巢癌 HO-8910 细胞凋亡,很可能是通过增加 p53 和 Fas/APO-1 的表达,然后激活 Caspase-3 调节的凋亡途径。 藏红花素对牛和灵长类动物视网膜原代细胞培养物中蓝光和白光介导的感光细胞死亡的保护作用。本研究旨在研究藏红花素对原代视网膜细胞培养物中蓝光和白光诱导的视杆细胞和视锥细胞死亡的影响。 方法和结果: 从灵长类动物和牛视网膜制备原代视网膜细胞培养物。将 15 天龄的培养物暴露在蓝色光化光或白色荧光灯下 24 小时。通过在光照前 24 小时或光照后添加不同浓度的藏红花素 8 小时来处理培养物。将保存在黑暗中的培养物用作对照。绿色核酸染色法评估细胞死亡。用特异性抗体对视杆细胞和视锥细胞进行免疫标记并计数。TUNEL 标记用于检测曝光后固定细胞中的片段化 DNA。 原代视网膜细胞培养物包含富含光感受器、双极细胞和 Müller 细胞的视网膜细胞混合物。在牛和灵长类动物视网膜细胞培养物中,24 小时暴露于蓝光和白光下会导致 70% 至 80% 的光感受器死亡。藏红花素以浓度依赖性方式保护光感受器免受蓝光或白光介导的损伤,EC50 约为 30 μM。TUNEL 测定证实藏红花素保护光感受器免受光损伤。 结论: 这些结果表明,蓝光和白光在体外模型中选择性地诱导视杆细胞和视锥细胞死亡。藏红花素保护视网膜光感受器免受光诱导的细胞死亡。 |
体内 | 藏红花素的抗哮喘潜力及其对过敏性气道疾病小鼠模型中 MAPK 信号通路的影响。藏红花素是一种二萜类葡萄糖苷,具有多种活性,例如抗炎、抗过敏、抗氧化和放松平滑肌。 在这项研究中,在小鼠模型中研究了藏红花素作为抗哮喘剂的潜力。 方法和结果: 卵清蛋白 (OVA) 对 BALB/c 小鼠致敏和攻击以诱导过敏性气道炎症,在每次 OVA 攻击前 1 小时给予藏红花素。通过肺功能分析系统评估气道高反应性。通过血细胞计数器和 Diff-Quick 染色涂片测量支气管肺泡灌洗液 (BALF) 中的白细胞计数。肺组织用苏木精-伊红、刚果红和亚甲基蓝染色进行组织病理学检查。通过 ELISA 或 RT-PCR 测量血清、 BALF 和肺中的炎症介质。通过 western blot 分析研究藏红花素对 MAPK 信号通路的影响。藏红花素显著抑制气道炎症和高反应性,降低 BALF 白细胞介素 (IL-4) 、 IL-5 、 IL-13 和类胰蛋白酶、肺嗜酸性粒细胞过氧化物酶和血清 OVA 特异性 IgE 的水平,并抑制 OVA 攻击小鼠肺嗜酸性粒细胞趋化素、 p-ERK 、 p-JNK 和 p-p38 的表达。 结论: 这些结果表明,在小鼠模型中抑制藏红花素对气道炎症和高反应性的影响,因此藏红花素可能具有成为治疗哮喘的巨大潜力。 藏红花素对二嗪农的保护作用在离体大鼠主动脉亚慢性暴露中诱导的血管毒性。二嗪磷 (DZN) 是一种广泛使用的有机磷酸酯杀虫剂。虽然 DZN 心血管毒性的机制主要是通过抑制乙酰胆碱酯酶介导的,但 DZN 会导致大鼠显着的阿托品不敏感低血压。已经证明,氧化应激是 DZN 毒性的重要机制,尤其是在慢性暴露中。藏红花素是藏红花的一种活性成分,已被发现可拮抗 DZN 对大鼠的降压作用,但不逆转乙酰胆碱酯酶抑制。 在这项研究中,研究了 DZN 对大鼠主动脉收缩和松弛反应以及藏红花素离体抗氧化作用的影响。 方法和结果: 将大鼠分为 7 组: 玉米油 (对照), DZN (15 mg/kg/天,灌胃) 、藏红花素 (12.5 、 25 和 50 mg/kg/天,i.p.) 加 DZN、维生素 E (200 IU/kg, i.p., 每周 3 天) 加 DZN 和藏红花素 (50 mg/kg/天,i.p.) 组。治疗持续 4 周。在离体主动脉上评估收缩和松弛反应。 我们的结果表明,DZN 不仅降低了对 KCl 和去氧肾上腺素 (PE) 的收缩反应 (p < 0.001),而且还减弱了对乙酰胆碱 (ACh) 的松弛反应 (p < 0.01)。藏红花素和维生素 E 减轻脂质过氧化,改善 KCl 和 PE 收缩反应的减少,并恢复大鼠主动脉 ACh 松弛的减少。 结论: DZN 诱导的血管毒性,这可能是由于氧化应激而不是胆碱能机制。藏红花素通过减少脂质过氧化和恢复大鼠主动脉中改变的收缩和松弛反应来改善 DZN 的毒性作用。 |
藏红花素的实验方案
动物研究 | 藏红花素对大鼠的降血脂作用机制: 藏红花素抑制胰脂肪酶。藏红花素对大鼠单次游泳运动恢复中氧化应激的影响。藏红花素在乙醇诱导的大鼠胃损伤中的胃保护作用。本研究探讨了藏红花素在乙醇诱导的大鼠胃损伤中的胃保护作用。 方法和结果: 将大鼠分为正常组、溃疡组、藏红花素治疗组、藏红花素预处理溃疡组和奥美拉唑作为参考抗溃疡药物预处理的溃疡组。乙醇给药 3 小时后处死大鼠。在施用 70% 乙醇 (10 ml/kg,口服) 之前连续 3 天预防性施用藏红花素 (50mg/kg/天,ip) 导致与乙醇溃疡大鼠相比具有显着的胃保护作用,表现为胃溃疡指数显着降低。藏红花素预处理增加了乙醇降低的胃液粘蛋白和粘膜前列腺素 E2 (PGE2) 和白细胞介素 6 (IL-6) 的水平。此外,藏红花素显著降低乙醇升高的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 水平、髓过氧化物酶活性和热休克蛋白 70 mRNA 和蛋白水平。它还恢复了乙醇改变的粘膜中谷胱甘肽、丙二醛和超氧化物歧化酶活性的水平。此外,藏红花素预处理减轻了乙醇诱导的粘膜凋亡,如细胞色素 c 和 caspase-3 mRNA 表达的显着下调、caspase-3 活性的显着降低和彗星参数的显着降低所表明的 DNA 片段化所揭示的。组织学评估进一步支持藏红花素的保护功效。藏红花素和奥美拉唑 (乙醇给药前 1 小时口服 20mg/kg) 在粘蛋白-促分泌剂和抗氧化作用以及对 TNF-α、IL-6 和细胞色素 c 的作用方面未观察到显著差异。另一方面,奥美拉唑在增强 PGE2 水平和减轻中性粒细胞浸润、caspase-3 激活和 DNA 片段化方面优于 PGE2 水平。 结论: 总之,藏红花素通过抗炎、抗氧化、抗凋亡和粘蛋白-促分泌剂机制保护大鼠胃粘膜免受乙醇诱导的损伤,这些机制可能是由增强的 PGE2 释放介导的。 由于运动过程中自由基的形成增加,体育锻炼可能会导致肌肉和组织损伤。本研究的目的是探讨藏红花素对大鼠急性游泳运动恢复中氧化应激相关参数的影响。 方法和结果: 将大鼠分为 8 组;正常控制(NC:未处理且未游泳)、藏红花素控制(CC:接受藏红花素但未游泳)、运动 1(Exe-1:未处理且游泳)、运动 24(Exe-24:未处理且游泳)、运动 48(Exe-48:未处理且游泳)、运动+藏红花素-1(Exe-Cro-1:接受藏红花素并游泳)、运动+藏红花素 24(Exe-Cro-24:接受藏红花素并游泳)、运动+藏红花素-48(Exe-Cro-48:接受藏红花素和游泳)。未处理和藏红花素处理组游泳后 AST、ALP、LDH、CK、XO 酶水平升高,但藏红花素处理组增加较少。与所有其他组相比,Exe-1 测定血清中 MDA 水平最高。对照组和运动组之间的 MDA 水平存在显着差异 (p = 0.033)。相比之下,对照组和运动组在 GSH 水平上存在显着差异 (p < 0.001)。此外,与未治疗的运动组相比,给予游泳大鼠藏红花素显着增加 GSH 水平 (p < 0.05) 并降低 MDA 水平。 结论: 总之,藏红花素能够通过阻止活性氧 (ROS) 的产生来保护肝脏和骨骼肌组织免受运动诱导的氧化损伤。 在大鼠中检查了藏红花素(Gardenia jasminoides Ellis 和 Crocus sativus L 中的活性成分)的降血脂机制。 方法和结果: 在饮食诱导的高脂血症大鼠中,藏红花素治疗 10 天可显著降低血清甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇和极低密度脂蛋白 (VLDL) 胆固醇水平,日剂量范围为 25 至 100 mg/kg。改良脂肪负荷法的结果表明,藏红花素抑制脂肪和胆固醇的吸收,这种抑制作用与脂肪的水解密切相关。此外,改良的脂肪平衡法表明,藏红花素增加了大鼠粪便中脂肪和胆固醇的排泄,但对胆汁酸的消除没有影响。原位环法和酶测定结果表明,藏红花素不能直接阻断大鼠空肠对胆固醇的吸收,但可以作为竞争性抑制剂选择性抑制胰脂肪酶的活性。 结论: 这些发现表明,藏红花素通过抑制胰脂肪酶产生降血脂作用,导致脂肪和胆固醇吸收不良。 |
结构鉴定 | 使用响应面方法从 Gardenia Jasminoides Ellis 果实中对栀子黄素进行匀浆提取。方法和结果: 开发了用于从 Gardenia jasminoides Ellis 果实中提取藏红花素 I 色素的匀浆提取技术。影响藏红花素 I 颜料颜色值的操作参数是在 Box-Behnken 设计和响应面方法的基础上研究的。结果表明,最佳提取条件为:提取时间 41 s,乙醇浓度 50 %,液料比 15:1 (mL:g),粒径 1.7 mm。在最佳条件下,实验色值为 52.37 g(-1),与预测值一致。与热提取法相比,匀浆提取的栀子黄素色值更高,提取时间更短。 结论: 匀浆提取法是从 Gardenia jasminoides Ellis 果实中提取藏红花素 I 色素的理想方法。 |
制备藏红花素储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 1.0236 毫升 | 5.1179 毫升 | 10.2358 毫升 | 20.4717 毫升 | 25.5896 毫升 |
5 毫米 | 0.2047 毫升 | 1.0236 毫升 | 2.0472 毫升 | 4.0943 毫升 | 5.1179 毫升 |
10 毫米 | 0.1024 毫升 | 0.5118 毫升 | 1.0236 毫升 | 2.0472 毫升 | 2.559 毫升 |
50 毫米 | 0.0205 毫升 | 0.1024 毫升 | 0.2047 毫升 | 0.4094 毫升 | 0.5118 毫升 |
100 毫米 | 0.0102 毫升 | 0.0512 毫升 | 0.1024 毫升 | 0.2047 毫升 | 0.2559 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号为42553-65-1的化学品,其详细信息如下:
一、基本信息
中文名称:西红花苷
英文名称:Crocin (Gardenia Fruits Extract)
别名:番红花色素、藏红花素、CROCIN;Crocetin Digentiobiosyl Ester (Gardenia Fruits Extract);Crocetin digentiobiose ester;Crocetin Digentiobiosyl Ester等
分子式:C44H64O24
分子量:976.9646(或976.965、976.9600)
二、物理性质
外观性状:红色晶体或棕红色针状结晶
密度:约为1.5±0.1 g/cm3(或1.48g/cm3)
沸点:1169.0±65.0 °C at 760 mmHg(或1174.7ºC at 760 mmHg)
熔点:186°C(或180°C,存在effervescence或针状结晶的熔点差异)
折射率:1.650(或1.641)
闪点:337.8±27.8 °C(或336.4ºC)
蒸汽压:0.0±0.6 mmHg at 25°C
最大吸收波长:440nm(或442nm、464.4nm,受溶剂和pH值影响)
溶解性:易溶于热水,成为橙色溶液;微溶于无水乙醇、乙醚及其他有机溶剂;不溶于油脂
三、化学性质
四、提取来源与用途
五、安全信息
综上所述,CAS号为42553-65-1的化学品西红花苷是一种重要的天然色素和药用成分,具有广泛的应用前景和潜在的药理作用。在使用和储存时,应严格遵守相关的安全操作规程和储存条件。