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苦杏仁苷抗肿瘤作用的高级研究。

恶性肿瘤是严重危害人类健康的重大疾病，已被世界卫生组织 （WHO） 列为严重威胁人类健康的首要疾病。近年来，抗肿瘤药物的发展逐渐从细胞毒性药物转变为提高药物的选择性，克服多药耐药，开发新的靶向药物和高特异性药物的低毒性。苦杏仁苷是一种天然产物，具有抗肿瘤活性、副作用少、来源广泛且价格相对较低。所有这些特点使苦杏仁苷成为一种很有前途的抗肿瘤药物，如果与有条件的化疗药物联合使用，可以产生协同效应。
结论：
本文总结了苦杏仁苷的药理活性、毒性和抗肿瘤活性，主要集中在近年来苦杏仁苷抗肿瘤作用的前沿研究，为抗癌新药开发、新靶点搜索和自然抗肿瘤机制研究提供新的思路。

苦杏仁苷抑制脂多糖诱导的小鼠 BV2 小胶质细胞中环氧合酶-2 和诱导型一氧化氮合酶的表达。

苦杏仁苷（D-扁桃腈-β-D-龙胆二糖苷）是一种在甜杏仁和苦杏仁、Persicae 精液和 Armeniacae 精液中发现的致死化合物。苦杏仁苷已用于治疗癌症和缓解疼痛。我们从亚美尼亚科精液中进行了苦杏仁苷的水提取。在这项研究中，研究了苦杏仁苷对脂多糖 （LPS） 诱导的炎症的影响。
方法和结果：
使用 3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物 （MTT） 测定、逆转录-聚合酶链反应 （RT-PCR） 研究从亚美尼亚精液中提取的苦杏仁苷对小鼠 BV2 小胶质细胞中 LPS 刺激的环氧合酶 （COX）-1、COX-2 和诱导型一氧化氮合酶 （iNOS） mRNA 表达的影响。还通过进行前列腺素 E（2） 免疫测定和检测一氧化氮来研究苦杏仁苷对前列腺素 E（2） 合成和一氧化氮产生的影响。 目前的结果表明，苦杏仁苷通过抑制小鼠 BV2 细胞中 LPS 刺激的 COX-2 和 iNOS mRNA 表达来抑制前列腺素 E（2） 合成和一氧化氮的产生。
结论：
这些结果表明，苦杏仁苷发挥抗炎和镇痛作用，其剂量可能是通过抑制 COX-2 和 iNOS 的 mRNA 表达来实现的。

苦杏仁苷抑制慢性肾病中的肾纤维化。

肾间质纤维化是慢性肾脏疾病的常见结果。苦杏仁苷是许多次氮苷中的一种，腈苷是天然含氰化物的物质，在李子苷家族植物的种子中含量丰富，用于治疗癌症和缓解疼痛。然而，苦杏仁苷是否抑制肾纤维化的进展仍是未知数。 本研究旨在通过探讨苦杏仁苷对大鼠单侧输尿管阻塞 （UUO） 肾间质成纤维细胞活化和肾纤维化的影响和潜在机制来评估苦杏仁苷的治疗潜力。
方法和结果：
用苦杏仁苷处理培养的肾间质成纤维细胞抑制其增殖和转化生长因子 （TGF）-β 1 的产生。在梗阻性肾病大鼠模型中，输尿管梗阻后，苦杏仁苷的给药立即消除了细胞外基质的积累，并在第 21 天减轻了肾损伤。总的来说，苦杏仁苷减弱了肾成纤维细胞 （KFB） 活化和大鼠肾间质纤维化。
结论：
这些结果表明苦杏仁苷是一种有效的抗纤维化药物，可能对纤维化肾病患者具有治疗潜力。