利奈唑胺 新品

利奈唑胺中文同义词利柰唑酮;雷奈佐利1KG;(S)-N-[[3-(3-氟-4-吗啉基苯基)-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]乙酰胺;雷奈佐利(利奈唑胺,吗啉恶酮);雷奈佐利(利奈唑胺);利奈唑胺(游离);吗啉恶酮(标准品);雷奈佐利;利奈唑胺英文名称Linezolid英文同义词LinezolidandInterMediate;N-{[(5S)-3-[3-fluoro-4-(Morpholin-4-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]Methyl}acetaMide;(S)-N-((3-(3-fluoro-4-Morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)Methyl)acetaMide;(S)-N-[[3-(3-Fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide;Linezolid-13C-d3;Acetamide,N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-(9CI);Acetamide,N-[[3-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-,(S)-;PNU100766CAS号165800-03-3分子式C16H20FN3O4分子量337.35EINECS号605-416-1相关类别医药原料药;格氏试剂;抗病毒抗感染类;利奈唑胺原料药165800-03-3;小分子抑制剂;医药中间体;利奈唑烷;抗生素;原料药中间体;中间体;医药原料;原料药;神经系统药物;抗感染/病毒用药;优势产品;医药化工类;对照品-杂质对照品;标准品;抗菌;原料中间体-原料药;其它中间体;原料;化工原料药;杂质对照品;消炎类;有机化工原料;目的化合物;药物原料;化药杂质-利奈唑胺;医用原料;化学试剂;有机中间体;对照品;Antibacterial;AromaticsCompounds;Aromatices;ChiralReagents;Heterocycles;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;API;Pfizercompounds;TYGACIL;165800-03-3;临床检测标准物质Mol文件165800-03-3.mol结构式利奈唑胺性质熔点176-1780C比旋光度D20-9°(c=0.919inchloroform)沸点585.5±50.0°C(Predicted)密度1.302±0.06g/cm3(Predicted)储存条件roomtemp溶解度二甲基亚砜：>20mg/mL形态粉末酸度系数(pKa)15.53±0.46(Predicted)颜色白色至类白色BCSClass4InChIKeyTYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-NCAS数据库165800-03-3(CASDataBaseReference)利奈唑胺用途与合成方法概述雷奈佐利(LinezolidZyvox，U-100766，PNU-100766，利奈唑酮，利奈唑胺，吗啉恶酮，吗啉噁酮)是由美国Pharmacia&Upiohn公司(已被辉瑞收购)研制生产的新型唑烷酮类合成抗菌药,美国FDA于2000年4月18日批准该药上市.本品为美国40年来第一个被批准用于治疗甲氧西林耐药金葡球菌感染的药物，2007年9月在我国上市，属于医保乙类药物。作用与功效利奈唑胺对大多数引起疾病的革兰氏阳性细菌具有活性，包括链球菌，耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。用于治疗皮肤感染与肺炎，不过可能可以用于其他感染，如耐药结核病。适应症利奈唑胺可用于治疗革兰氏阳性(G+)球菌引起的感染，包括并发的菌血症；院内获得性肺炎；社区获得性肺炎(肺炎在临床上因为致病菌的不一样，分为医院获得性肺炎及社区获得性肺炎。)及伴发的菌血症；复杂性的皮肤和皮肤软组织感染，包括并发骨髓炎的糖尿病足部感染；非复杂性的皮肤和皮肤软组织感染；治疗耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染。作用机理恶唑烷酮类抗生素抑制细菌生长的作用机理在于靶向5OS核糖体亚基，阻止蛋白台成过程中的肽键形成和转位。对阿奇素的耐药性通常归因于50SrRNA的突变，从而阻止阿奇霉素结合，使得细胞合成正确的蛋白，进而得以存活。副作用常见不良反应为腹泻、恶心呕吐等胃肠道症状及头痛、皮疹等。发生率较高的严重不良反应为骨髓抑制，包括血小板减少症等，神经系统不良反应，心律失常和乳酸酸中毒症等。用途是全合成的恶唑烷酮类抗生素用途解热镇痛原料药用途抑制细菌mRNA翻译.