尿嘧啶

氟尿嘧啶氟尿嘧啶简称FU，是现有最常用的抗癌药之一。白色结晶，pKa=8.1，m.p.282～283℃，微溶于水(12mg/ml25℃)和乙醇，几不溶于氯仿和醚，溶于稀酸和稀碱。在强碱中水解，在生理盐水中稳定。由于电性很强的氟原子引入，使Fu的酸性比母体尿嘧啶强30倍。Fu的注射液为以氢氧化钠调至pH9的水溶液，对光敏感，在低温或长时期室温放置析出结晶。根据大鼠瘤组织利用嘧啶的能力比正常组织强的现象，Duschinsky和Heidelberger于1957年设计将尿嘧啶5位氢以大小相近的氟原子取代而合成Fu，作为尿嘧啶的抗代谢物以达到有选择性地抗癌作用。FU对小鼠白血病L1210、L615、腺癌755等多种动物移植性肿瘤有抑制作用。瘤细胞对它与阿糖胞苷、甲氨蝶呤、巯嘌呤、环磷酰胺和卡氮芥等常用抗癌药无交叉抗药。FU在组织中转变为5-氟脱氧尿嘧啶核苷单磷酸酯(FDUMP)和5-氟尿嘧啶核苷三磷酸酯(FUTP)。FDUMP通过与胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)和5，10-次甲基四氢叶酸成复合物而抑制TS，造成细胞内胸腺嘧啶核苷酸缺乏，抑制DNA合成，导致细胞死亡。另一方面FUTP作为RNA多聚酶的底物而掺入RNA，影响RNA的正常合成和功能。在组织培养中胸腺嘧啶核苷(TdR)能逆转FU对细胞的毒性，故多年来认为FU对DNA的影响为其抑制细胞生长的首要作用机制。但发现TdR并不能完全逆转FU的细胞毒作用，且还发现FU和TdR合并时，显著地提高FU掺入RNA而提高FU的抗癌作用。L1210白血病细胞与6—H3—5FU培养22小时后，106Cell中有80fmol的FDUMP-TS-5，10CH2-H4叶酸的复合物，而有400fmol的FU结合至RNA中，因此强调了FU掺入RNA对其抗肿瘤作用的重要性。FU是细胞周期特异性药物，对S相作用最显著。参考资料：中国医学百科全书编辑委员会编;黄量主编.中国医学百科全书。化学性质白色或浅黄色针状结晶。熔点338℃，易溶于热水，溶于稀氨水，微溶于冷水，不溶于乙醇和乙醚。用途用于生化研究。用途用于合成药物用途用作医药中间体，也用于有机合成生产方法由苹果酸、硫酸及尿素反应制得。