2-氯甲苯

2-氯甲苯中文同义词邻氯甲苯;2-氯-1-甲基苯;2-氯甲苯;1-氯-2-甲[基]苯;2-氯甲苯,99%;鄰氯甲苯;1-氯-2-甲苯;甲醇中2-氯甲苯标准品英文名称2-Chlorotoluene英文同义词1-chloro-2-methyl-benzen;2-Chloro-1-methylbenzene,o-tolylchloride;2-Chlortoluol;2-Methylchlorobenzene;1-Methyl-2-chlorobenzene;1-CHLORO-2-METHYLBENZENE;toluene,2-chloro-;Toluene,o-chloro-CAS号95-49-8分子式C7H7Cl分子量126.58EINECS号202-424-3相关类别中间体;试剂;苯类;有机化工原料;挥发性有机化合物(VOCs);有机砌块;标准品;分析标准品;芳烃;有机化工;有机硼化合物;卤代烃;AnalyticalChemistry;Alphabetic;C;CH;Aryl;C7;HalogenatedHydrocarbons;AlphaSort;CAlphabetic;Volatiles/Semivolatiles;Pesticides&Metabolites;hormones;Pesticidesintermediate;农业和环境标准品;气相色谱标准品(色标);有机合成;生化试剂;主营产品;化工原料;杂质对照品;精细化工品;化工中间体;化工材料;试剂盒-Elisa试剂盒;Organics;StandardSolutionofVolatileOrganicCompoundsforWater&SoilAnalysis;StandardSolutions(VOC)Mol文件95-49-8.mol结构式2-氯甲苯性质熔点-36°C(lit.)沸点157-159°C(lit.)密度1.083g/mLat25°C(lit.)蒸气密度4.38(vsair)蒸气压10mmHg(43°C)折射率n20/D1.525(lit.)闪点117°F储存条件0-6°C溶解度H2O：微溶0.047g/L，20°C形态液体颜色透明的爆炸极限值(explosivelimit)1.0-12.6%(V)水溶解性slightlysolubleMerck14,2171BRN1904175介电常数4.4500000000000002暴露限值ACGIH:TWA50ppmNIOSH:TWA50ppm(250mg/m3);STEL75ppm(375mg/m3)InChIKeyIBSQPLPBRSHTTG-UHFFFAOYSA-NLogP3.42at25℃CAS数据库95-49-8(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Benzene,1-chloro-2-methyl-(95-49-8)EPA化学物质信息o-Chlorotoluene(95-49-8)2-氯甲苯用途与合成方法制备一种甲苯选择性氯化合成邻氯甲苯的制备方法，其特征是按下述步骤进行的：（1）离子液体[Et3NH]Cl–nCuCl的制备：N2保护下，冰浴条件下，将装在恒压漏斗中的2.7mol的盐酸缓慢滴加到装有2.5mol的三乙胺的带冷凝管的500mL三颈烧瓶中，搅拌混匀；待反应结束后，烧瓶内壁附着厚厚的乳白色粘稠液体，将三颈烧瓶放入90℃水浴锅中加热半小时，趁热将其倒入烧杯中，冷却至室温；在冰浴条件下，向装有反应产物的烧杯中加入适量的水，待产物冷凝结晶析出后，减压抽滤得到产物。产物用乙醇洗涤，洗涤2次。储藏于干燥N2气氛下备用。N2氛围中，将27.53g（0.2mol）中间体和19.80g（0.2mol）CuC加入于三口烧瓶，搅拌使其分散均匀，在110℃反应2h；改变CuCl的量为39.60g(0.4mol)和59.40g(0.6mol)，制备[Et3NH]Cl–2CuCl、[Et3NH]Cl–3CuCl酸性离子液体。（2）甲苯氯化反应步骤：向甲苯中加入一定量的离子液体催化剂[Et3NH]Cl–nCuCl，n=1、2或3，搅拌使其分散均匀；然后向系统中通入经浓硫酸干燥的Cl2，在一定温度下反应一定时间得到邻氯甲苯，尾气冷凝后经NaOH溶液吸收除去未反应的Cl2；反应在避光条件下进行。反应结束后，将反应产物与离子液体催化剂用分液漏斗分离，分离出离子液体可重复利用。化学性质无色液体。微溶于水，易溶于醇、醚、苯及氯仿。用途用于有机合成，用于制备邻氯苯腈、邻氯苯胺、邻氯苯甲酰氯、邻氯苯甲醛等用途用于制造医药、农药产品用途用作溶剂和染料中间体用途溶剂，染料和医药中间体，用于其他有机合成。用途溶剂。染料、医药、农药等有机合成的中间体。如作医药“克霉唑”、农药“灭幼脲”、“螨死净”，染料“CI．酸性艳蓝”等的原料，也作橡胶、合成树脂的溶剂。生产方法由邻甲苯胺经重氮化、置换而得。将邻甲苯胺、盐酸、水加入反应锅，搅拌加热至50℃，保持0.5h，冷却至0-5℃，滴加亚硝酸钠溶液，至碘化钾淀粉试纸变蓝，得重氮盐溶液。另将水、硫酸铜、氯化钠搅拌均匀，加热至80℃溶解，冷至40℃，滴加亚硫酸钠溶液，搅拌0.5h，冷却、静置。分出上层废水。用盐酸溶解沉淀的氯化亚铜，将上述重氮盐溶液慢慢加入，温度不超过25℃，搅拌0.5h，静置分层，弃去水层，粗制邻氯甲苯用酸碱洗涤，常压蒸馏，收集157-160℃馏分即得成品。此外，甲苯经芳环氯化，分离也可制得。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:>1600毫克/公斤可燃性危险特性明火可燃;高热放出有毒氯化物气体;水解生成盐酸储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂、食品添加剂分开存放灭火剂雾状水、泡沫、二氧化碳职业标准TLV-TWA50PPM(250毫克/立方米);STEL75PPM(375毫克/立方米)